Олигофалангия

Олигофалангией (от греч. «oligos» — "малочисленный", фр. «phalanges» — фаланга) называют редкое заболевание, сопровождающееся укорочением пальца в области основных фаланг с тремя пальцами одной кисти. При развитии заболевания больные ощущают дискомфорт при бытовых движениях, расстройстве пищеварения и приеме пищи. Эта патология вызвана образованием окостенелой ткани в хрящевых полостях, а также срастанием суставов. Встречается олигофального болезнь чаще у мужчин.

Неприятные симптомы болезни могут отсутствовать. В качестве осложнений выступает развитие спаечных процессов, что в дальнейшем приведет к развитию хронического артрита, хондрокальциноза, остеоартрита и других заболеваний костей и суставов. Спаечный процесс плохо диагностируется, поэтому встречается часто в скрытой форме.

Олигофтия (лат.) — вид орфанного заболевания, поражающего клеточные ядра и хромосомы нервных клеток. Клинически проявляется интеллектуальной отсталостью, аутоиммунными нарушениями в работе щитовидной железы, рядом митохондриальных заболеваний и неврологической симптоматикой. Это нарушение генетического аппарата, поэтому лечение носит комплексный характер и направлено на нормализацию работы центральной нервной системы. В России олигофтию диагностируют как умственную или психическую ограниченность в связи с нарушением когнитивных функций. Но фактически олигофтия — это название генетической предрасположенности к проявлениям распущенных патологий, возникающих у детей вследствие тератогенов, определенных мутаций и дефектов генов. Типичными формами олигофтии являются детский церебральный паралич, болезнь Шильдера, психические аномалии характера, аутизм. Олигофтию связывают с гибелью клеток в нервной системе эмбриона

Олигофрение - это группа расстройств психического развития, объединяющая непрогрессирующие и прогредиентные формы снижения интеллекта и личностного развития. В данную категорию нарушений развития также попадают все формы раннего детского аутизма.

Олигофрения является результатом врожденного или наследственного нарушения обмена веществ и/или поражения нервной системы ребенка, и не связана с его воспитанием. Для данной категории расстройств типичен преимущественно интеллектуальный дефект. Олигофрения имеет острое начало. Ребенок рождается с признаками нарушения умственного развития, может иметь патологию черепных швов, некоторые «ядерные» нарушения. У детей старшего возраста олигофрения протекает в виде нарастающего обеднения психики с прогредиентным течением и развитием ряда слабоумия. Сложная симптоматика олигофрении, ее разнородность, множественность вариантов и очаговость мозговых нарушений затрудняют определение диагноза у каждого ребенка. Известно, что дефектности развития и функционирования коры головного мозга ведет к дефектным и не адекватным ответам ребенка по всем видам ведущей психической деятельности. В первую очередь олигофрению можно разделить по степени интеллекта: дебильность, имбецильность и идиотия. Дебильность встречается чаще всего в возрасте 6-7 лет, затем почти каждый год появляется ребенок с олигофренией (в 2% случаев), среди детей преобладают мальчики. Это объясняется тем, что мужской пол закладывается на более раннем этапе внутриутробного развития. По мере удлинения периода внутриутробной жизни организма вероятность развития олигофрении увеличивается при патологии внутриутробное развитие матери (эндокринные проблемы, инфекционные и хронические заболевания, хронические интоксикации).