Oligofalangia

Oligofalangia (kreikan sanasta "oligos" - "pieni määrä", ranska "phalanges" - phalanx) on harvinainen sairaus, johon liittyy sormen lyheneminen pääfalangien alueella yhden käden kolmella sormella. Sairauden kehittyessä potilaat kokevat epämukavuutta päivittäisten liikkeiden, ruoansulatushäiriöiden ja syömisen aikana. Tämä patologia johtuu luutuneen kudoksen muodostumisesta rustoonteloista sekä nivelten fuusiosta. Oligofaalinen sairaus esiintyy useammin miehillä.

Epämiellyttäviä taudin oireita ei välttämättä ole. Komplikaatioita ovat liimaprosessien kehittyminen, mikä johtaa myöhemmin kroonisen niveltulehduksen, kondrokalsinoosin, nivelrikon ja muiden luu- ja nivelsairauksien kehittymiseen. Liimaprosessi on huonosti diagnosoitu, joten se esiintyy usein piilevässä muodossa.

Oligophthia (lat.) on eräänlainen orvotauti, joka vaikuttaa hermosolujen soluytimiin ja kromosomeihin. Kliinisesti ilmenee älyllisenä jälkeenjäämänä, kilpirauhasen autoimmuunihäiriöinä, useina mitokondriosairauksina ja neurologisina oireina. Tämä on geneettisen laitteen rikkomus, joten hoito on monimutkaista ja sen tarkoituksena on normalisoida keskushermoston toiminta. Venäjällä oligoftia diagnosoidaan kognitiivisten toimintojen heikentymisen vuoksi psyykkiseksi tai henkiseksi vammaksi. Mutta itse asiassa oligoftia on geneettisen alttiuden nimi sellaisten liuenneiden patologioiden ilmenemismuotoihin, joita esiintyy lapsilla teratogeenien, tiettyjen mutaatioiden ja geenivirheiden seurauksena. Tyypillisiä oligoftian muotoja ovat aivohalvaus, Schilderin tauti, mielenterveyden poikkeavuudet ja autismi. Oligophthia liittyy solukuolemaan alkion hermostossa

Oligofrenia on ryhmä henkisen kehityksen häiriöitä, joissa yhdistyvät ei-progressiiviset ja progressiiviset heikentyneen älyn ja henkilökohtaisen kehityksen muodot. Tähän kehityshäiriöluokkaan kuuluvat myös kaikki varhaislapsuuden autismin muodot.

Oligofrenia on seurausta synnynnäisestä tai perinnöllisestä aineenvaihduntahäiriöstä ja/tai lapsen hermoston vauriosta, eikä se liity hänen kasvatukseensa. Tälle häiriöryhmälle on tyypillistä pääasiassa älyllinen vika. Oligofrenia alkaa akuutisti. Lapsella on syntyessään merkkejä henkisestä kehityshäiriöstä, hänellä voi olla kallon ompeleiden patologia ja joitain "ydinhäiriöitä". Vanhemmilla lapsilla oligofrenia ilmenee lisääntyvän henkisen köyhtymisen muodossa, joka etenee ja kehittyy useita dementioita. Oligofrenian monimutkaiset oireet, sen heterogeenisyys, muunnelmien moninaisuus ja aivosairauksien fokus vaikeuttavat diagnoosin määrittämistä jokaiselle lapselle. Tiedetään, että aivokuoren kehityksen ja toiminnan puutteet johtavat lapsen puutteellisiin ja riittämättömiin reaktioihin kaikentyyppisessä johtavassa henkisessä toiminnassa. Ensinnäkin kehitysvammaisuus voidaan jakaa älykkyyden asteen mukaan: heikkous, imbecility ja idiootti. Vakauma esiintyy useimmiten 6-7-vuotiaana, sitten melkein joka vuosi ilmestyy kehitysvammainen lapsi (2 %:ssa tapauksista), pojat ovat vallitsevia lapsista. Tämä selittyy sillä, että miessukupuoli vakiinnutetaan kohdunsisäisen kehityksen aikaisemmassa vaiheessa. Kun organismin kohdunsisäinen elinaika pitenee, oligofrenian kehittymisen todennäköisyys kasvaa äidin kohdunsisäisen kehityksen patologian (endokriiniset ongelmat, infektio- ja krooniset sairaudet, krooninen myrkytys) myötä.