乏指節症

乏指節症（ギリシャ語の「オリゴス」-「数が少ない」、フランス語の「指節」-指節）は、片手の3本の指で主指骨の領域の指の短縮を伴うまれな病気です。病気が進行すると、患者は日常の動作、消化不良、食事中に不快感を感じます。この病状は、関節の融合だけでなく、軟骨腔内の骨化組織の形成によって引き起こされます。乏頭症は男性に多く発生します。

病気の不快な症状がない場合もあります。合併症には接着過程の発生が含まれ、これはその後慢性関節炎、軟骨石灰沈着症、変形性関節症、その他の骨や関節の病気の発症につながります。癒着プロセスは十分に診断されていないため、潜在的な形で発生することがよくあります。

乏眼症（lat.）は、神経細胞の細胞核と染色体に影響を及ぼす孤児疾患の一種です。臨床的には、知的遅滞、甲状腺の自己免疫疾患、多くのミトコンドリア疾患、神経症状によって現れます。これは遺伝装置の違反であるため、治療は複雑であり、中枢神経系の機能を正常化することを目的としています。ロシアでは、乏視症は認知機能の障害による精神的または精神的障害として診断されます。しかし実際には、乏口症は、催奇形性物質、特定の突然変異、および遺伝子欠陥の結果として子供に起こる自堕落な病状の発現に対する遺伝的素因の名前です。乏眼症の典型的な形態としては、脳性麻痺、シルダー病、精神的性格の異常、自閉症などがあります。乏口症は胎児の神経系の細胞死と関連している

乏失調症は、非進行性および進行性の知能および個人の発達の低下を組み合わせた精神発達障害のグループです。このカテゴリーの発達障害には、あらゆる形態の幼児期の自閉症も含まれます。

乏失調症は、先天性または遺伝性の代謝障害および/または子供の神経系の損傷の結果であり、生い立ちとは関係ありません。このカテゴリーの障害では、主に知的欠陥が典型的です。乏失調症は急性に発症します。子供は精神発達障害の兆候を持って生まれ、頭蓋縫合の病状やいくつかの「核」障害を抱えている場合があります。年長の小児では、乏失調症は進行性の経過を伴う精神的貧困の増加と多くの認知症の発症という形で発生します。乏失調症の複雑な症状、その不均一性、多様な変異、および脳障害の局所性により、各小児の診断を決定することが困難になっています。大脳皮質の発達と機能に欠陥があると、あらゆる種類の主要な精神活動における子供の反応が不完全で不適切になることが知られています。まず第一に、精神薄弱は知能の程度に応じて、衰弱、低能、白痴に分類できます。衰弱は6〜7歳で最も頻繁に発生し、その後ほぼ毎年精神薄弱の子供が現れ（症例の2％）、子供の中では男児が圧倒的に多くなります。これは、男性の性が子宮内発育のより早い段階で確立されるという事実によって説明されます。生物の子宮内生存期間が長くなるにつれて、母親の子宮内発育の病状（内分泌の問題、感染症および慢性疾患、慢性中毒）に伴って乏失調症を発症する可能性が増加します。