Oligofalangie

Oligophalangia (van het Griekse "oligos" - "klein in aantal", Franse "kootjes" - kootje) is een zeldzame ziekte die gepaard gaat met een verkorting van de vinger in het gebied van de belangrijkste vingerkootjes met drie vingers van één hand. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, ervaren patiënten ongemak tijdens dagelijkse bewegingen, indigestie en eten. Deze pathologie wordt veroorzaakt door de vorming van verbeend weefsel in de kraakbeenholten, evenals door de fusie van gewrichten. Oligofale aandoeningen komen vaker voor bij mannen.

Er mogen geen onaangename symptomen van de ziekte zijn. Complicaties omvatten de ontwikkeling van adhesieve processen, die vervolgens zullen leiden tot de ontwikkeling van chronische artritis, chondrocalcinose, artrose en andere ziekten van botten en gewrichten. Het adhesieproces wordt slecht gediagnosticeerd en komt daarom vaak in latente vorm voor.

Oligophthia (lat.) is een type weesziekte die de celkernen en chromosomen van zenuwcellen aantast. Klinisch gemanifesteerd door intellectuele retardatie, auto-immuunziekten van de schildklier, een aantal mitochondriale ziekten en neurologische symptomen. Dit is een schending van het genetische apparaat, dus de behandeling is complex en gericht op het normaliseren van de werking van het centrale zenuwstelsel. In Rusland wordt oligoftie gediagnosticeerd als een mentale of mentale handicap als gevolg van verminderde cognitieve functies. Maar in feite is oligoftie de naam van een genetische aanleg voor de manifestaties van losbandige pathologieën die bij kinderen voorkomen als gevolg van teratogenen, bepaalde mutaties en gendefecten. Typische vormen van oligoftie zijn hersenverlamming, de ziekte van Schilder, mentale karakterafwijkingen en autisme. Oligofthie wordt geassocieerd met celdood in het zenuwstelsel van het embryo

Oligofrenie is een groep mentale ontwikkelingsstoornissen die niet-progressieve en progressieve vormen van verminderde intelligentie en persoonlijke ontwikkeling combineert. Tot deze categorie ontwikkelingsstoornissen behoren ook alle vormen van autisme in de vroege kinderjaren.

Oligofrenie is het gevolg van een aangeboren of erfelijke stofwisselingsstoornis en/of beschadiging van het zenuwstelsel van het kind en heeft niets met zijn opvoeding te maken. Voor deze categorie stoornissen is een overwegend verstandelijke beperking typerend. Oligofrenie heeft een acuut begin. Een kind wordt geboren met tekenen van psychische ontwikkelingsstoornissen, kan pathologie van schedelnaden hebben en enkele 'nucleaire' stoornissen. Bij oudere kinderen komt oligofrenie voor in de vorm van toenemende mentale verarming met een progressief beloop en de ontwikkeling van een aantal vormen van dementie. De complexe symptomen van oligofrenie, de heterogeniteit ervan, de veelheid aan varianten en de focus van hersenstoornissen maken het moeilijk om de diagnose voor elk kind te bepalen. Het is bekend dat defecten in de ontwikkeling en het functioneren van de hersenschors leiden tot defecte en inadequate reacties van het kind bij alle soorten leidende mentale activiteiten. Allereerst kan mentale retardatie worden onderverdeeld naar de mate van intelligentie: zwakte, zwakzinnigheid en idiotie. Zwakte komt het vaakst voor op de leeftijd van 6-7 jaar, daarna verschijnt bijna elk jaar een kind met een verstandelijke beperking (in 2% van de gevallen), jongens hebben de overhand onder kinderen. Dit wordt verklaard door het feit dat het mannelijke geslacht in een eerder stadium van de intra-uteriene ontwikkeling wordt vastgesteld. Naarmate de periode van het intra-uteriene leven van een organisme langer wordt, neemt de kans op het ontwikkelen van oligofrenie toe met de pathologie van de intra-uteriene ontwikkeling van de moeder (endocriene problemen, infectieuze en chronische ziekten, chronische intoxicatie).