Oligofalangia

A oligofalangia (do grego “oligos” - “pequeno em número”, francês “falanges” - falange) é uma doença rara acompanhada de encurtamento do dedo na região das falanges principais com três dedos de uma mão. À medida que a doença progride, os pacientes sentem desconforto durante os movimentos diários, indigestão e alimentação. Esta patologia é causada pela formação de tecido ossificado nas cavidades cartilaginosas, bem como pela fusão das articulações. A doença oligofálica ocorre com mais frequência em homens.

Pode não haver sintomas desagradáveis ​​da doença. As complicações incluem o desenvolvimento de processos adesivos, que posteriormente levarão ao desenvolvimento de artrite crônica, condrocalcinose, osteoartrite e outras doenças dos ossos e articulações. O processo adesivo é mal diagnosticado, por isso muitas vezes ocorre de forma latente.

Oligoftia (lat.) é um tipo de doença órfã que afeta os núcleos das células e os cromossomos das células nervosas. Manifesta-se clinicamente por retardo intelectual, distúrbios autoimunes da glândula tireóide, uma série de doenças mitocondriais e sintomas neurológicos. Isso é uma violação do aparelho genético, por isso o tratamento é complexo e visa normalizar o funcionamento do sistema nervoso central. Na Rússia, a oligoftia é diagnosticada como uma deficiência mental ou mental devido a funções cognitivas prejudicadas. Mas, na verdade, oligoftia é o nome de uma predisposição genética para manifestações de patologias dissolutas que ocorrem em crianças como resultado de teratógenos, certas mutações e defeitos genéticos. As formas típicas de oligoftia são paralisia cerebral, doença de Schilder, anomalias de caráter mental e autismo. A oligoftia está associada à morte celular no sistema nervoso do embrião

A oligofrenia é um grupo de transtornos do desenvolvimento mental que combina formas não progressivas e progressivas de diminuição da inteligência e do desenvolvimento pessoal. Esta categoria de distúrbios do desenvolvimento também inclui todas as formas de autismo na primeira infância.

A oligofrenia é o resultado de um distúrbio metabólico congênito ou hereditário e/ou dano ao sistema nervoso da criança, e não está relacionado à sua educação. Para esta categoria de transtornos, é típico um defeito predominantemente intelectual. A oligofrenia tem início agudo. Uma criança nasce com sinais de distúrbios do desenvolvimento mental, pode ter patologia das suturas cranianas e alguns distúrbios “nucleares”. Nas crianças mais velhas, a oligofrenia ocorre na forma de crescente empobrecimento mental com curso progressivo e desenvolvimento de uma série de demências. Os sintomas complexos da oligofrenia, sua heterogeneidade, multiplicidade de variantes e focalidade dos distúrbios cerebrais dificultam a determinação do diagnóstico para cada criança. Sabe-se que defeitos no desenvolvimento e funcionamento do córtex cerebral levam a respostas defeituosas e inadequadas da criança em todos os tipos de atividade mental principal. Em primeiro lugar, o retardo mental pode ser dividido de acordo com o grau de inteligência: debilidade, imbecilidade e idiotice. A debilidade ocorre mais frequentemente aos 6-7 anos de idade, então quase todos os anos aparece uma criança com retardo mental (em 2% dos casos), os meninos predominam entre as crianças. Isso se explica pelo fato de o sexo masculino se estabelecer em um estágio anterior do desenvolvimento intrauterino. À medida que o período de vida intrauterina de um organismo se prolonga, a probabilidade de desenvolver oligofrenia aumenta com a patologia do desenvolvimento intrauterino da mãe (problemas endócrinos, doenças infecciosas e crônicas, intoxicação crônica).