Síndrome de página

Síndrome de Page: causas y características del curso de la enfermedad.

El síndrome de Page (Pages) es una enfermedad neurológica poco común que se asocia con daño al sistema neuromuscular. El síndrome también se puede combinar con una disminución de la sensibilidad nerviosa. Se dice que la causa del síndrome es una mutación en el gen GTP-ciclohidrolasa 1. Esta enfermedad fue descrita por primera vez por el médico estadounidense James Page. El síndrome de Page ocurre principalmente en hombres. La enfermedad es hereditaria. Las primeras manifestaciones de la enfermedad aparecen entre los 3 y los 9 años. En el caso de que un paciente sospeche síndrome de Page, es necesario involucrar en el examen a un neurólogo, endocrinólogo, genetista e inmunólogo. El diagnóstico del síndrome de Pages puede comenzar durante el embarazo del niño, por lo que