佩奇综合症

佩奇综合征：病程的原因和特征。

佩奇（Pages）综合征是一种罕见的神经系统疾病，与神经肌肉系统损伤有关。该综合征还可能伴有神经敏感性下降。据说这种综合症的病因是GTP-环水解酶1基因突变，这种疾病首先由美国医生詹姆斯·佩奇描述。佩奇综合征主要发生于男性。该病具有遗传性。该疾病的首次表现出现在 3 至 9 岁之间。如果患者怀疑患有佩吉综合征，则需要神经科医生、内分泌科医生、遗传学家和免疫学家参与检查。佩奇综合征的诊断可以在孩子怀孕期间开始，因此