Page-syndroom

Page-syndroom: oorzaken en kenmerken van het beloop van de ziekte.

Page (Pages)-syndroom is een zeldzame neurologische ziekte die gepaard gaat met schade aan het neuromusculaire systeem. Het syndroom kan ook gecombineerd worden met een afname van de zenuwgevoeligheid. De oorzaak van het syndroom zou een mutatie zijn in het gen GTP-cyclohydrolase 1. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven door de Amerikaanse arts James Page. Het Page-syndroom komt vooral voor bij mannen. De ziekte is erfelijk. De eerste manifestaties van de ziekte verschijnen tussen de leeftijd van 3 en 9 jaar. Als er een vermoeden bestaat dat een patiënt het Page-syndroom heeft, moet een neuroloog, endocrinoloog, geneticus of immunoloog bij het onderzoek betrokken worden. De diagnose van het Pages-syndroom kan dus beginnen tijdens de zwangerschap van het kind