ページ症候群

ページ症候群：病気の経過の原因と特徴。

ページ (ページ) 症候群は、神経筋系の損傷を伴う稀な神経疾患です。この症候群は、神経の感受性の低下と組み合わされることもあります。この症候群の原因は GTP シクロヒドロラーゼ 1 遺伝子の変異であると言われており、この病気はアメリカの医師ジェームス ペイジによって最初に報告されました。ページ症候群は主に男性に発生します。この病気は遺伝性です。この病気の最初の症状は 3 歳から 9 歳の間に現れます。患者にペイジ症候群が疑われる場合は、神経内科医、内分泌学者、遺伝学者、免疫学者が検査に参加する必要があります。ページ症候群の診断は子供の妊娠中に始まる可能性があるため、