Page syndrom

Page syndrom: příčiny a rysy průběhu onemocnění.

Page (Pages) syndrom je vzácné neurologické onemocnění, které je spojeno s poškozením nervosvalového systému. Syndrom lze kombinovat i s poklesem nervové citlivosti. Příčinou syndromu je údajně mutace v genu GTP-cyklohydroláza 1. Toto onemocnění poprvé popsal americký lékař James Page. Page syndrom se vyskytuje hlavně u mužů. Nemoc je dědičná. První projevy onemocnění se objevují ve věku od 3 do 9 let. V případě, že je u pacienta podezření na Page syndrom, je nutné do vyšetření zapojit neurologa, endokrinologa, genetika a imunologa. Diagnostika Pagesova syndromu může začít již během těhotenství dítěte, tzn