Page-Syndrom

Page-Syndrom: Ursachen und Merkmale des Krankheitsverlaufs.

Das Page-Syndrom ist eine seltene neurologische Erkrankung, die mit einer Schädigung des neuromuskulären Systems einhergeht. Das Syndrom kann auch mit einer verminderten Nervenempfindlichkeit einhergehen. Die Ursache des Syndroms soll eine Mutation im GTP-Cyclohydrolase-1-Gen sein. Diese Krankheit wurde erstmals vom amerikanischen Arzt James Page beschrieben. Das Page-Syndrom tritt hauptsächlich bei Männern auf. Die Krankheit ist erblich. Die ersten Manifestationen der Krankheit treten im Alter zwischen 3 und 9 Jahren auf. Wenn bei einem Patienten der Verdacht auf ein Page-Syndrom besteht, ist es notwendig, einen Neurologen, Endokrinologen, Genetiker und Immunologen in die Untersuchung einzubeziehen. Die Diagnose des Pages-Syndroms kann also schon während der Schwangerschaft des Kindes beginnen