Sayfa Sendromu

Page sendromu: hastalığın seyrinin nedenleri ve özellikleri.

Page (Pages) sendromu, nöromüsküler sistem hasarıyla ilişkili nadir bir nörolojik hastalıktır. Sendrom ayrıca sinir duyarlılığındaki azalmayla da birleştirilebilir. Sendromun nedeninin GTP-siklohidrolaz 1 genindeki mutasyon olduğu söylenmektedir.Bu hastalık ilk kez Amerikalı doktor James Page tarafından tanımlanmıştır. Page sendromu esas olarak erkeklerde görülür. Hastalık kalıtsaldır. Hastalığın ilk belirtileri 3 ila 9 yaşları arasında ortaya çıkar. Bir hastada Page sendromu olduğundan şüpheleniliyorsa muayeneye bir nörolog, endokrinolog, genetikçi veya immünolog dahil edilmelidir. Pages sendromunun tanısı çocuğun hamileliği sırasında başlayabilir, bu nedenle