Page syndrom

Page syndrom: årsager og træk ved sygdomsforløbet.

Page (Pages) syndrom er en sjælden neurologisk sygdom, der er forbundet med skader på det neuromuskulære system. Syndromet kan også kombineres med et fald i nervefølsomheden. Årsagen til syndromet siges at være en mutation i genet GTP-cyclohydrolase 1. Denne sygdom blev først beskrevet af den amerikanske læge James Page. Page syndrom forekommer hovedsageligt hos mænd. Sygdommen er arvelig. De første manifestationer af sygdommen vises i alderen 3 til 9 år. I tilfælde af mistanke om Page syndrom hos en patient, er det nødvendigt at inddrage en neurolog, endokrinolog, genetiker og immunolog i undersøgelsen. Diagnose af Pages syndrom kan begynde under graviditeten af ​​barnet, så