Page syndrom

Page syndrom: årsaker og trekk ved sykdomsforløpet.

Page (Pages) syndrom er en sjelden nevrologisk sykdom som er assosiert med skade på det nevromuskulære systemet. Syndromet kan også kombineres med en reduksjon i nervefølsomhet. Årsaken til syndromet sies å være en mutasjon i genet GTP-cyklohydrolase 1. Denne sykdommen ble først beskrevet av den amerikanske legen James Page. Page syndrom forekommer hovedsakelig hos menn. Sykdommen er arvelig. De første manifestasjonene av sykdommen vises mellom 3 og 9 år. Ved mistanke om at en pasient har Page syndrom, må en nevrolog, endokrinolog, genetiker eller immunolog involveres i undersøkelsen. Diagnose av Pages syndrom kan begynne under graviditeten til barnet, så