Syndrome des pages

Syndrome de Page : causes et caractéristiques de l'évolution de la maladie.

Le syndrome de Page (Pages) est une maladie neurologique rare associée à des lésions du système neuromusculaire. Le syndrome peut également être associé à une diminution de la sensibilité nerveuse. La cause du syndrome serait une mutation du gène GTP-cyclohydrolase 1. Cette maladie a été décrite pour la première fois par le médecin américain James Page. Le syndrome de Page survient principalement chez les hommes. La maladie est héréditaire. Les premières manifestations de la maladie apparaissent entre 3 et 9 ans. Dans le cas où un patient est suspecté d'être atteint du syndrome de Page, un neurologue, un endocrinologue, un généticien ou un immunologiste doit être impliqué dans l'examen. Le diagnostic du syndrome de Pages peut commencer pendant la grossesse de l'enfant, donc