Sivun oireyhtymä

Sivun syndrooma: taudin kulun syyt ja ominaisuudet.

Page (Pages) -oireyhtymä on harvinainen neurologinen sairaus, joka liittyy hermo-lihasjärjestelmän vaurioitumiseen. Oireyhtymä voidaan yhdistää myös hermoherkkyyden heikkenemiseen. Oireyhtymän syyksi kerrotaan GTP-syklohydrolaasi 1 -geenin mutaatio, jonka ensimmäisen kerran kuvaili amerikkalainen lääkäri James Page. Page syndrooma esiintyy pääasiassa miehillä. Sairaus on perinnöllinen. Taudin ensimmäiset oireet ilmaantuvat 3–9 vuoden iässä. Mikäli potilaalla epäillään Page-oireyhtymää, on tutkimukseen otettava mukaan neurologi, endokrinologi, geneetikko ja immunologi. Pagesin oireyhtymän diagnoosi voi alkaa lapsen raskauden aikana, joten