Синдром на Пейдж

Синдром на Page: причини и особености на хода на заболяването.

Синдромът на Page (Pages) е рядко неврологично заболяване, което е свързано с увреждане на нервно-мускулната система. Синдромът може да се комбинира и с намаляване на нервната чувствителност. Причината за синдрома се смята за мутация в гена GTP-циклохидролаза 1. Това заболяване е описано за първи път от американския лекар Джеймс Пейдж. Синдромът на Page се среща главно при мъжете. Заболяването е наследствено. Първите прояви на заболяването се появяват на възраст между 3 и 9 години. В случай на съмнение за синдром на Page при пациент е необходимо да се включат невролог, ендокринолог, генетик и имунолог в изследването. Диагнозата на синдрома на Pages може да започне по време на бременността на детето, така че