Σύνδρομο Page: αιτίες και χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου.
Το σύνδρομο Page (Pages) είναι μια σπάνια νευρολογική νόσος που σχετίζεται με βλάβη στο νευρομυϊκό σύστημα. Το σύνδρομο μπορεί επίσης να συνδυαστεί με μείωση της ευαισθησίας των νεύρων. Η αιτία του συνδρόμου λέγεται ότι είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο GTP-cyclohydrolase 1. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Αμερικανό γιατρό James Page. Το σύνδρομο Page εμφανίζεται κυρίως στους άνδρες. Η ασθένεια είναι κληρονομική. Οι πρώτες εκδηλώσεις της νόσου εμφανίζονται μεταξύ 3 και 9 ετών. Στην περίπτωση που υπάρχει υποψία για σύνδρομο Page σε ασθενή, είναι απαραίτητο να εμπλακεί στην εξέταση νευρολόγος, ενδοκρινολόγος, γενετιστής και ανοσολόγος. Η διάγνωση του συνδρόμου Pages μπορεί να ξεκινήσει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης του παιδιού, έτσι