Enfermedad de Still-Choffard

La enfermedad de Still-Choffard es una enfermedad rara que se caracteriza por daños en la piel y el tejido subcutáneo, así como en las articulaciones y los huesos. Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1897 por el médico francés Henri Chauffard y el pediatra inglés Henry Steele.

La enfermedad de Stilla-Choffar aparece como erupciones cutáneas que pueden causar picazón o dolor. Estas erupciones pueden tener diferentes tamaños y formas, pero generalmente se localizan en la cara, el cuello, los brazos y las piernas. Además, los pacientes pueden experimentar dolores en las articulaciones, especialmente en las rodillas y los codos.

Se desconoce la causa de la enfermedad, pero se cree que puede estar asociada con trastornos metabólicos en el cuerpo. El tratamiento de la enfermedad de Still-Choffar depende de su gravedad y síntomas, pero puede incluir medicamentos, fisioterapia y cirugía.

En general, la enfermedad de Still-Choffar es una enfermedad rara, pero sus síntomas pueden ser muy desagradables. Es importante consultar a un médico si aparece algún síntoma sospechoso para iniciar el tratamiento de manera oportuna y evitar complicaciones.

Enfermedad de Still-Choffard

Enfermedad de Stille (una versión obsoleta de Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - rod o lat. "Still" (siglo XIX) - un joven pediatra de Ginebra - Jean Baptiste Stille).

También se la llama "enfermedad del atleta joven". La enfermedad es extremadamente rara en niños y adolescentes (niños y niñas). Las manifestaciones iniciales de la enfermedad en la infancia se parecen a la poliartritis: dolor en las rodillas, codos y piernas, hinchazón de las articulaciones. Los adolescentes sufren de dolor, hinchazón en las articulaciones de las manos, hombros, caderas y rodillas y dolor en los músculos de la espalda. El único indicador que distingue la enfermedad de Still del reumatismo en los niños es una violación de la función axial de la columna debido al dolor. En la mitad de los casos, los pacientes presentan simetría de daño articular. Pero no hay una sola manifestación de lesiones cutáneas (ni siquiera una pequeña erupción, eritema cutáneo), como ocurre con la artritis reumatoide. El síndrome de Raynaud y la visceritis tampoco están presentes en la enfermedad de Still.

El diagnóstico de laboratorio de inflamación confirma el diagnóstico: la leucocitosis neutrofílica aparece en la sangre con un aumento de la VSG, una disminución de la hemoglobina, los glóbulos rojos y las plaquetas en la sangre. Los cambios inflamatorios en la clínica permiten identificar los rasgos característicos de las manifestaciones sépticas.