Νόσος Still-Choffard

Η νόσος Still-Choffard είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από βλάβη στο δέρμα και στον υποδόριο ιστό, καθώς και σε αρθρώσεις και οστά. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1897 από τον Γάλλο γιατρό Henri Chauffard και τον Άγγλο παιδίατρο Henry Steele.

Η νόσος Stilla-Choffar εμφανίζεται ως δερματικά εξανθήματα που μπορεί να είναι φαγούρα ή επώδυνα. Αυτά τα εξανθήματα μπορεί να έχουν διαφορετικά μεγέθη και σχήματα, αλλά συνήθως εντοπίζονται στο πρόσωπο, το λαιμό, τα χέρια και τα πόδια. Επιπλέον, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν πόνο στις αρθρώσεις, ειδικά στα γόνατα και τους αγκώνες.

Η αιτία της νόσου είναι άγνωστη, αλλά πιστεύεται ότι μπορεί να σχετίζεται με μεταβολικές διαταραχές στο σώμα. Η θεραπεία για τη νόσο Still-Choffar εξαρτάται από τη σοβαρότητα και τα συμπτώματά της, αλλά μπορεί να περιλαμβάνει φάρμακα, φυσικοθεραπεία και χειρουργική επέμβαση.

Συνολικά, η νόσος Still-Choffar είναι μια σπάνια ασθένεια, αλλά τα συμπτώματά της μπορεί να είναι πολύ δυσάρεστα. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε γιατρό εάν εμφανιστούν ύποπτα συμπτώματα, προκειμένου να ξεκινήσει η θεραπεία έγκαιρα και να αποφευχθούν επιπλοκές.

Νόσος Still-Choffard

Η νόσος του Stille (μια ξεπερασμένη έκδοση του Style - Gilbert - Côté· λατ. "stilo" - ράβδος ή λατ. "Still" (19ος αιώνας) - ένας νεαρός παιδίατρος από τη Γενεύη - Jean Baptiste Stille).

Ονομάζεται επίσης «νόσος των νέων αθλητών». Η νόσος είναι εξαιρετικά σπάνια σε παιδιά και εφήβους (αγόρια και κορίτσια). Οι αρχικές εκδηλώσεις της νόσου στην παιδική ηλικία μοιάζουν με πολυαρθρίτιδα: πόνος στα γόνατα, στις αρθρώσεις των αγκώνων και στα πόδια, οίδημα των αρθρώσεων. Οι έφηβοι υποφέρουν από πόνο, πρήξιμο στις αρθρώσεις των χεριών, στους ώμους, στους γοφούς και στα γόνατα και πόνο στους μύες της πλάτης. Ο μόνος δείκτης που διακρίνει τη νόσο του Still από τους ρευματισμούς στα παιδιά είναι η παραβίαση της αξονικής λειτουργίας της σπονδυλικής στήλης λόγω πόνου. Στις μισές περιπτώσεις, οι ασθενείς έχουν συμμετρία βλάβης των αρθρώσεων. Δεν υπάρχει όμως ούτε μία εκδήλωση δερματικών βλαβών (έστω και μικρό εξάνθημα, ερύθημα του δέρματος), όπως συμβαίνει με τη ρευματοειδή αρθρίτιδα. Το σύνδρομο Raynaud και η σπλαχνίτιδα επίσης απουσιάζουν στη νόσο του Still.

Η εργαστηριακή διάγνωση της φλεγμονής επιβεβαιώνει τη διάγνωση: η ουδετερόφιλη λευκοκυττάρωση εμφανίζεται στο αίμα με αύξηση του ESR, μείωση της αιμοσφαιρίνης, των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων στο αίμα. Οι φλεγμονώδεις αλλαγές στην κλινική καθιστούν δυνατό τον εντοπισμό των χαρακτηριστικών χαρακτηριστικών των σηπτικών εκδηλώσεων.