Still-Choffard sykdom

Still-Choffard sykdom er en sjelden sykdom som er preget av skade på hud og underhud, samt ledd og bein. Denne sykdommen ble først beskrevet i 1897 av den franske legen Henri Chauffard og den engelske barnelegen Henry Steele.

Stilla-Choffar sykdom vises som hudutslett som kan være kløende eller smertefullt. Disse utslettene kan komme i forskjellige størrelser og former, men er vanligvis plassert i ansiktet, nakken, armene og bena. I tillegg kan pasienter oppleve leddsmerter, spesielt i knær og albuer.

Årsaken til sykdommen er ukjent, men det antas at den kan være assosiert med metabolske forstyrrelser i kroppen. Behandling for Still-Choffar sykdom avhenger av alvorlighetsgraden og symptomene, men kan omfatte medisiner, fysioterapi og kirurgi.

Totalt sett er Still-Choffar sykdom en sjelden sykdom, men symptomene kan være svært ubehagelige. Det er viktig å konsultere en lege hvis det oppstår mistenkelige symptomer for å starte behandlingen i tide og unngå komplikasjoner.

Still-Choffard sykdom

Stilles sykdom (en utdatert versjon av Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - stang eller lat. "Still" (1800-tallet) - en ung barnelege fra Genève - Jean Baptiste Stille).

Det kalles også «ung idrettsutøvers sykdom». Sykdommen er ekstremt sjelden hos barn og unge (gutter og jenter). De første manifestasjonene av sykdommen i barndommen ligner polyartritt: smerter i knærne, albueleddene og bena, hevelse i leddene. Tenåringer lider av smerter, hevelser i ledd i hender, skuldre, hofter og knær, og smerter i ryggmuskulaturen. Den eneste indikatoren som skiller Stills sykdom fra revmatisme hos barn er et brudd på ryggradens aksiale funksjon på grunn av smerte. I halvparten av tilfellene har pasientene symmetri av leddskade. Men det er ikke en eneste manifestasjon av hudlesjoner (selv et lite utslett, hud erytem), som skjer med revmatoid artritt. Raynauds syndrom og visceritt er også fraværende ved Stills sykdom.

Laboratoriediagnose av betennelse bekrefter diagnosen: nøytrofil leukocytose vises i blodet med en økning i ESR, en reduksjon i hemoglobin, røde blodlegemer og blodplater i blodet. Inflammatoriske endringer i klinikken gjør det mulig å identifisere de karakteristiske egenskapene til septiske manifestasjoner.