Still-Choffards sygdom

Still-Choffards sygdom er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved skader på hud og subkutant væv samt led og knogler. Denne sygdom blev første gang beskrevet i 1897 af den franske læge Henri Chauffard og den engelske børnelæge Henry Steele.

Stilla-Choffars sygdom optræder som hududslæt, der kan være kløende eller smertefuldt. Disse udslæt kan komme i forskellige størrelser og former, men er normalt placeret på ansigt, hals, arme og ben. Derudover kan patienter opleve ledsmerter, især i knæ og albuer.

Årsagen til sygdommen er ukendt, men det menes, at den kan være forbundet med stofskifteforstyrrelser i kroppen. Behandling af Still-Choffar sygdom afhænger af dens sværhedsgrad og symptomer, men kan omfatte medicin, fysioterapi og kirurgi.

Overordnet set er Still-Choffar sygdom en sjælden sygdom, men dens symptomer kan være meget ubehagelige. Det er vigtigt at konsultere en læge, hvis der opstår mistænkelige symptomer, for at begynde behandlingen rettidigt og undgå komplikationer.

Still-Choffard sygdom

Stilles sygdom (en forældet version af Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - stang eller lat. "Still" (1800-tallet) - en ung børnelæge fra Genève - Jean Baptiste Stille).

Det kaldes også "ung atlets sygdom." Sygdommen er yderst sjælden hos børn og unge (drenge og piger). De første manifestationer af sygdommen i barndommen ligner polyarthritis: smerter i knæ, albue og ben, hævelse af leddene. Teenagere lider af smerter, hævelser i leddene i hænder, skuldre, hofter og knæ og smerter i rygmusklerne. Den eneste indikator, der adskiller Stills sygdom fra reumatisme hos børn, er en krænkelse af rygsøjlens aksiale funktion på grund af smerte. I halvdelen af ​​tilfældene har patienter symmetri af ledskader. Men der er ikke en eneste manifestation af hudlæsioner (selv et lille udslæt, hudrødme), som det sker med leddegigt. Raynauds syndrom og visceritis er også fraværende ved Stills sygdom.

Laboratoriediagnose af betændelse bekræfter diagnosen: neutrofil leukocytose vises i blodet med en stigning i ESR, et fald i hæmoglobin, røde blodlegemer og blodplader i blodet. Inflammatoriske ændringer i klinikken gør det muligt at identificere de karakteristiske træk ved septiske manifestationer.