Maladie de Still-Choffard

La maladie de Still-Choffard est une maladie rare caractérisée par des lésions de la peau et des tissus sous-cutanés, ainsi que des articulations et des os. Cette maladie a été décrite pour la première fois en 1897 par le médecin français Henri Chauffard et le pédiatre anglais Henry Steele.

La maladie de Stilla-Choffar se manifeste par des éruptions cutanées pouvant provoquer des démangeaisons ou des douleurs. Ces éruptions cutanées peuvent prendre différentes tailles et formes, mais elles sont généralement localisées sur le visage, le cou, les bras et les jambes. De plus, les patients peuvent ressentir des douleurs articulaires, notamment au niveau des genoux et des coudes.

La cause de la maladie est inconnue, mais on pense qu'elle pourrait être associée à des troubles métaboliques dans le corps. Le traitement de la maladie de Still-Choffar dépend de sa gravité et de ses symptômes, mais peut inclure des médicaments, une thérapie physique et une intervention chirurgicale.

Dans l’ensemble, la maladie de Still-Choffar est une maladie rare, mais ses symptômes peuvent être très désagréables. Il est important de consulter un médecin si des symptômes suspects apparaissent afin de commencer le traitement à temps et d'éviter les complications.

Maladie de Still-Choffard

Maladie de Stille (une version dépassée de Style - Gilbert - Côté ; lat. "stilo" - tige ou lat. "Still" (XIXe siècle) - un jeune pédiatre genevois - Jean Baptiste Stille).

On l’appelle aussi « maladie du jeune sportif ». La maladie est extrêmement rare chez les enfants et les adolescents (garçons et filles). Les premières manifestations de la maladie dans l'enfance ressemblent à une polyarthrite : douleurs aux genoux, aux articulations des coudes et des jambes, gonflement des articulations. Les adolescents souffrent de douleurs, de gonflements des articulations des mains, des épaules, des hanches et des genoux, ainsi que de douleurs dans les muscles du dos. Le seul indicateur qui distingue la maladie de Still des rhumatismes chez les enfants est une violation de la fonction axiale de la colonne vertébrale due à la douleur. Dans la moitié des cas, les patients présentent une symétrie des lésions articulaires. Mais il n'y a pas une seule manifestation de lésions cutanées (même une petite éruption cutanée, un érythème cutané), comme c'est le cas avec la polyarthrite rhumatoïde. Le syndrome de Raynaud et la viscérite sont également absents dans la maladie de Still.

Le diagnostic en laboratoire de l'inflammation confirme le diagnostic : une leucocytose neutrophile apparaît dans le sang avec une augmentation de la VS, une diminution de l'hémoglobine, des globules rouges et des plaquettes dans le sang. Les changements inflammatoires en clinique permettent d'identifier les traits caractéristiques des manifestations septiques.