Malattia di Still-Choffard

La malattia di Still-Choffard è una malattia rara caratterizzata da danni alla pelle e al tessuto sottocutaneo, nonché alle articolazioni e alle ossa. Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 1897 dal medico francese Henri Chauffard e dal pediatra inglese Henry Steele.

La malattia di Stilla-Choffar si presenta come eruzioni cutanee che possono essere pruriginose o dolorose. Queste eruzioni cutanee possono avere diverse dimensioni e forme, ma di solito si localizzano su viso, collo, braccia e gambe. Inoltre, i pazienti possono avvertire dolori articolari, soprattutto alle ginocchia e ai gomiti.

La causa della malattia è sconosciuta, ma si ritiene che possa essere associata a disturbi metabolici nel corpo. Il trattamento per la malattia di Still-Choffar dipende dalla gravità e dai sintomi, ma può includere farmaci, terapia fisica e intervento chirurgico.

Nel complesso, la malattia di Still-Choffar è una malattia rara, ma i suoi sintomi possono essere molto spiacevoli. È importante consultare un medico se compaiono sintomi sospetti per iniziare il trattamento tempestivamente ed evitare complicazioni.

Malattia di Still-Choffard

La malattia di Stille (una versione obsoleta di Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - asta o lat. "Still" (19 ° secolo) - un giovane pediatra di Ginevra - Jean Baptiste Stille).

Viene anche chiamata "malattia del giovane atleta". La malattia è estremamente rara nei bambini e negli adolescenti (ragazzi e ragazze). Le manifestazioni iniziali della malattia durante l'infanzia ricordano la poliartrite: dolore alle ginocchia, alle articolazioni del gomito e alle gambe, gonfiore delle articolazioni. Gli adolescenti soffrono di dolori, gonfiore alle articolazioni delle mani, delle spalle, delle anche e delle ginocchia e dolori ai muscoli della schiena. L'unico indicatore che distingue la malattia di Still dai reumatismi nei bambini è una violazione della funzione assiale della colonna vertebrale dovuta al dolore. Nella metà dei casi, i pazienti presentano una simmetria del danno articolare. Ma non c'è una sola manifestazione di lesioni cutanee (anche una piccola eruzione cutanea, eritema cutaneo), come accade con l'artrite reumatoide. Anche la sindrome di Raynaud e la viscerite sono assenti nella malattia di Still.

La diagnosi di laboratorio dell'infiammazione conferma la diagnosi: la leucocitosi neutrofila appare nel sangue con un aumento della VES, una diminuzione dell'emoglobina, dei globuli rossi e delle piastrine nel sangue. I cambiamenti infiammatori nella clinica consentono di identificare le caratteristiche caratteristiche delle manifestazioni settiche.