スティル・ショファール病

スティル・ショファール病は、関節や骨だけでなく、皮膚や皮下組織の損傷を特徴とする稀な病気です。この病気は 1897 年にフランスの医師アンリ・ショーファールとイギリスの小児科医ヘンリー・スティールによって初めて報告されました。

スティラ・ショファール病は、かゆみや痛みを伴う皮膚発疹として現れます。これらの発疹はさまざまなサイズや形で現れますが、通常は顔、首、腕、脚に発生します。さらに、患者は関節痛、特に膝や肘に痛みを感じることがあります。

この病気の原因は不明ですが、体内の代謝障害に関連している可能性があると考えられています。 Still-Choffar病の治療はその重症度や症状によって異なりますが、薬物療法、理学療法、手術が含まれる場合があります。

全体として、スティル・ショファー病はまれな病気ですが、その症状は非常に不快な場合があります。適時に治療を開始し、合併症を避けるために、疑わしい症状が現れた場合は医師に相談することが重要です。

スティル・ショファール病

Stille 病（スタイル - Gilbert - Côté の古いバージョン。緯度「stilo」-ロッドまたは緯度「Still」（19 世紀）-ジュネーブ出身の若い小児科医 - Jean Baptiste Stille）。

「若年運動選手病」とも呼ばれます。この病気は、小児および青少年（男児および女児）においては非常にまれです。小児期におけるこの病気の初期症状は多発性関節炎に似ており、膝、肘関節、脚の痛み、関節の腫れなどです。 10代の若者は、手、肩、腰、膝の関節の痛み、腫れ、背中の筋肉の痛みに苦しんでいます。小児におけるスティル病とリウマチを区別する唯一の指標は、痛みによる脊椎の軸方向の機能の侵害です。症例の半数では、患者の関節損傷は対称的です。しかし、関節リウマチの場合のように、皮膚病変（たとえ小さな発疹や皮膚紅斑であっても）が単一で現れることはありません。レイノー症候群や内臓炎もスティル病には存在しません。

炎症の臨床検査診断により診断が確定します。好中球性白血球増加症が血液中に現れ、ESRの増加、血液中のヘモグロビン、赤血球、血小板の減少が見られます。クリニックにおける炎症の変化により、敗血症の症状の特徴を特定することが可能になります。