斯蒂尔-乔法德病

Still-Choffard 病是一种罕见疾病，其特征是皮肤和皮下组织以及关节和骨骼受损。这种疾病于 1897 年由法国医生 Henri Chauffard 和英国儿科医生 Henry Steele 首次描述。

斯蒂拉-乔法尔病表现为皮疹，可能会发痒或疼痛。这些皮疹可能有不同的大小和形状，但通常位于面部、颈部、手臂和腿部。此外，患者可能会出现关节疼痛，尤其是膝盖和肘部。

该病的病因尚不清楚，但据信可能与体内代谢紊乱有关。 Still-Coffar 病的治疗取决于其严重程度和症状，但可能包括药物治疗、物理治疗和手术。

总体而言，斯蒂尔-乔法氏病是一种罕见疾病，但其症状可能非常令人不快。如果出现任何可疑症状，请务必咨询医生，以便及时开始治疗并避免并发症。

斯蒂尔-乔法德病

Stille氏病（Style的过时版本 - Gilbert - Côté；拉丁语“stilo” - rod或拉丁语“Still”（19世纪） - 来自日内瓦的年轻儿科医生 - Jean Baptiste Stille）。

它也被称为“年轻运动员病”。这种疾病在儿童和青少年（男孩和女孩）中极为罕见。该疾病在儿童时期的最初表现类似于多关节炎：膝盖、肘关节和腿部疼痛，关节肿胀。青少年会遭受手部、肩部、臀部和膝盖关节疼痛、肿胀以及背部肌肉疼痛的困扰。区分斯蒂尔病和儿童风湿病的唯一指标是由于疼痛而侵犯脊柱的轴功能。在一半的病例中，患者有对称性的关节损伤。但并不像类风湿性关节炎那样出现单一的皮肤病变表现（即使是小皮疹、皮肤红斑）。斯蒂尔病也不存在雷诺综合征和内脏炎。

炎症的实验室诊断证实了诊断：血液中出现中性粒细胞增多，血沉增高，血液中血红蛋白、红细胞和血小板减少。临床中的炎症变化使识别脓毒症表现的特征成为可能。