Still-Choffards sjukdom

Still-Choffards sjukdom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av skador på hud och subkutan vävnad, samt leder och ben. Denna sjukdom beskrevs första gången 1897 av den franske läkaren Henri Chauffard och den engelske barnläkaren Henry Steele.

Stilla-Choffars sjukdom uppträder som hudutslag som kan vara kliande eller smärtsamma. Dessa utslag kan komma i olika storlekar och former, men är vanligtvis placerade i ansikte, hals, armar och ben. Dessutom kan patienter uppleva ledvärk, särskilt i knän och armbågar.

Orsaken till sjukdomen är okänd, men man tror att den kan vara associerad med metabola störningar i kroppen. Behandling av Still-Choffars sjukdom beror på dess svårighetsgrad och symtom, men kan inkludera mediciner, sjukgymnastik och kirurgi.

Sammantaget är Still-Choffars sjukdom en sällsynt sjukdom, men dess symtom kan vara mycket obehagliga. Det är viktigt att konsultera en läkare om några misstänkta symtom uppstår för att påbörja behandlingen i tid och undvika komplikationer.

Still-Choffards sjukdom

Stilles sjukdom (en föråldrad version av Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - stav eller lat. "Still" (1800-talet) - en ung barnläkare från Genève - Jean Baptiste Stille).

Det kallas också "ung idrottares sjukdom". Sjukdomen är extremt sällsynt hos barn och ungdomar (pojkar och flickor). De första manifestationerna av sjukdomen i barndomen liknar polyartrit: smärta i knäna, armbågsleder och ben, svullnad i lederna. Tonåringar lider av smärta, svullnad i lederna i händer, axlar, höfter och knän och smärta i ryggmusklerna. Den enda indikatorn som skiljer Stills sjukdom från reumatism hos barn är en kränkning av ryggradens axiella funktion på grund av smärta. I hälften av fallen har patienterna symmetri av ledskador. Men det finns inte en enda manifestation av hudskador (även ett litet utslag, huderytem), som händer med reumatoid artrit. Raynauds syndrom och viscerit saknas också vid Stills sjukdom.

Laboratoriediagnos av inflammation bekräftar diagnosen: neutrofil leukocytos uppträder i blodet med en ökning av ESR, en minskning av hemoglobin, röda blodkroppar och blodplättar i blodet. Inflammatoriska förändringar i kliniken gör det möjligt att identifiera de karakteristiska egenskaperna hos septiska manifestationer.