Still-Choffardin tauti

Still-Choffardin tauti on harvinainen sairaus, jolle on ominaista ihon ja ihonalaisen kudoksen sekä nivelten ja luiden vaurioituminen. Tämän taudin kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1897 ranskalainen lääkäri Henri Chauffard ja englantilainen lastenlääkäri Henry Steele.

Stilla-Choffarin tauti ilmenee ihottumina, jotka voivat olla kutiavia tai kivuliaita. Nämä ihottumat voivat olla erikokoisia ja -muotoisia, mutta ne sijaitsevat yleensä kasvoissa, kaulassa, käsissä ja jaloissa. Lisäksi potilaat voivat kokea nivelkipuja, erityisesti polvissa ja kyynärpäissä.

Taudin syytä ei tunneta, mutta sen uskotaan liittyvän kehon aineenvaihduntahäiriöihin. Still-Choffarin taudin hoito riippuu sen vakavuudesta ja oireista, mutta se voi sisältää lääkkeitä, fysioterapiaa ja leikkausta.

Kaiken kaikkiaan Still-Choffarin tauti on harvinainen sairaus, mutta sen oireet voivat olla hyvin epämiellyttäviä. On tärkeää kääntyä lääkärin puoleen, jos epäilyttäviä oireita ilmenee, jotta hoito voidaan aloittaa ajoissa ja komplikaatiot välttää.

Still-Choffardin tauti

Stillen tauti (vanhentunut versio tyylistä - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - sauva tai lat. "Still" (1800-luku) - nuori lastenlääkäri Genevestä - Jean Baptiste Stille).

Sitä kutsutaan myös "nuoren urheilijan sairaudeksi". Sairaus on erittäin harvinainen lapsilla ja nuorilla (pojilla ja tytöillä). Taudin alkuoireet lapsuudessa muistuttavat moniniveltulehdusta: kipu polvissa, kyynärnivelissä ja jaloissa, nivelten turvotus. Teini-ikäiset kärsivät kivusta, käsien, hartioiden, lonkkien ja polvien nivelten turvotuksesta sekä selkälihasten kipuista. Ainoa indikaattori, joka erottaa Stillin taudin lasten reumatismista, on selkärangan aksiaalisen toiminnan häiriö kivusta. Puolessa tapauksista potilailla on nivelvaurioiden symmetria. Mutta ei ole yhtä ainoaa ilmentymää ihovaurioista (edes pieni ihottuma, ihon punoitus), kuten tapahtuu nivelreuman yhteydessä. Raynaudin oireyhtymä ja viskeriitti puuttuvat myös Stillin taudissa.

Tulehduksen laboratoriodiagnoosi vahvistaa diagnoosin: neutrofiilinen leukosytoosi ilmenee veressä ESR:n nousun, hemoglobiinin, punasolujen ja verihiutaleiden vähenemisen myötä. Klinikan tulehdukselliset muutokset mahdollistavat septisten ilmenemismuotojen ominaispiirteiden tunnistamisen.