Still-Choffard Hastalığı

Still-Choffard hastalığı, cilt ve deri altı dokusunun yanı sıra eklem ve kemiklerde hasarla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalık ilk kez 1897 yılında Fransız doktor Henri Chauffard ve İngiliz çocuk doktoru Henry Steele tarafından tanımlandı.

Stilla-Coffar hastalığı kaşıntılı veya ağrılı olabilen deri döküntüleri olarak ortaya çıkar. Bu döküntüler farklı boyut ve şekillerde olabilir ancak genellikle yüz, boyun, kollar ve bacaklarda bulunur. Ayrıca hastalarda özellikle diz ve dirseklerde eklem ağrıları da yaşanabilmektedir.

Hastalığın nedeni bilinmiyor ancak vücuttaki metabolik bozukluklarla ilişkili olabileceğine inanılıyor. Still-Coffar hastalığının tedavisi şiddetine ve semptomlarına bağlıdır ancak ilaç tedavisi, fizik tedavi ve ameliyatı içerebilir.

Genel olarak Still-Coffar hastalığı nadir görülen bir hastalıktır ancak semptomları oldukça rahatsız edici olabilir. Tedaviye zamanında başlamak ve komplikasyonları önlemek için herhangi bir şüpheli semptomun ortaya çıkması durumunda doktora başvurmak önemlidir.

Still-Choffard hastalığı

Stille hastalığı (Stil'in eski bir versiyonu - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - çubuk veya lat. "Still" (19. yüzyıl) - Cenevre'den genç bir çocuk doktoru - Jean Baptiste Stille).

Aynı zamanda "genç sporcu hastalığı" olarak da adlandırılır. Hastalık çocuklarda ve ergenlerde (erkek ve kız çocukları) son derece nadirdir. Hastalığın çocukluk çağındaki ilk belirtileri poliartrite benzer: dizlerde, dirsek eklemlerinde ve bacaklarda ağrı, eklemlerin şişmesi. Gençler ağrıdan, el, omuz, kalça ve diz eklemlerinde şişlik, sırt kaslarında ağrıdan yakınırlar. Still hastalığını çocuklarda romatizmadan ayıran tek gösterge, ağrı nedeniyle omurganın eksenel fonksiyonunun ihlalidir. Vakaların yarısında hastaların eklem hasarı simetrisi vardır. Ancak romatoid artritte olduğu gibi cilt lezyonlarının (küçük bir döküntü, ciltte eritem bile) tek bir belirtisi yoktur. Still hastalığında Raynaud sendromu ve iç organ iltihabı da yoktur.

Enflamasyonun laboratuvar tanısı tanıyı doğrular: ESR'de bir artış, kandaki hemoglobin, kırmızı kan hücreleri ve trombositlerde azalma ile kanda nötrofilik lökositoz görülür. Klinikteki inflamatuar değişiklikler, septik belirtilerin karakteristik özelliklerini tanımlamayı mümkün kılar.