스틸쇼파드병

스틸쇼파드병은 피부와 피하조직은 물론 관절과 뼈까지 손상을 일으키는 희귀질환이다. 이 질병은 1897년 프랑스 의사 Henri Chauffard와 영국 소아과 의사 Henry Steele에 의해 처음 기술되었습니다.

스틸라-초파르병은 가렵거나 통증이 있을 수 있는 피부 발진으로 나타납니다. 이러한 발진은 크기와 모양이 다양할 수 있지만 일반적으로 얼굴, 목, 팔, 다리에 나타납니다. 또한 환자는 특히 무릎과 팔꿈치에 관절통을 경험할 수 있습니다.

질병의 원인은 알려져 있지 않지만 신체의 대사 장애와 관련이 있을 수 있다고 여겨집니다. 스틸초파르병의 치료는 중증도와 증상에 따라 다르지만 약물 치료, 물리 치료, 수술이 포함될 수 있습니다.

전반적으로 스틸초파르병은 드문 질병이지만 증상이 매우 불쾌할 수 있습니다. 적시에 치료를 시작하고 합병증을 피하기 위해 의심스러운 증상이 나타나면 의사와 상담하는 것이 중요합니다.

스틸쇼파드병

스틸 병 (스타일의 구식 버전 - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - 막대 또는 위도 "Still"(19세기) - 제네바 출신의 젊은 소아과 의사 - Jean Baptiste Stille).

'젊은 운동선수병'이라고도 합니다. 이 질병은 어린이와 청소년(남녀)에게서는 극히 드뭅니다. 어린 시절 질병의 초기 증상은 다발성 관절염과 유사합니다. 무릎, 팔꿈치 관절 및 다리의 통증, 관절 부기. 청소년들은 손, 어깨, 엉덩이, 무릎 관절의 통증과 부종, 허리 근육의 통증으로 고통받습니다. 스틸병과 소아 류머티즘을 구별하는 유일한 지표는 통증으로 인한 척추 축 기능의 침해입니다. 절반의 경우 환자는 대칭성 관절 손상을 경험합니다. 그러나 류마티스 관절염에서 발생하는 것처럼 피부 병변(작은 발진, 피부 홍반)이 단 한 번도 나타나지 않습니다. 스틸병에는 레이노증후군과 내장염도 없습니다.

염증에 대한 실험실 진단은 진단을 확인합니다. ESR이 증가하고 혈액 내 헤모글로빈, 적혈구 및 혈소판이 감소하면서 호중구 백혈구 증가증이 혈액에 나타납니다. 클리닉의 염증 변화를 통해 패혈증 발현의 특징적인 특징을 확인할 수 있습니다.