Still-Choffard-kór

A Still-Choffard-kór egy ritka betegség, amelyet a bőr és a bőr alatti szövetek, valamint az ízületek és a csontok károsodása jellemez. Ezt a betegséget először Henri Chauffard francia orvos és Henry Steele angol gyermekorvos írta le 1897-ben.

A Stilla-Choffar-betegség bőrkiütésként jelentkezik, amely viszkető vagy fájdalmas lehet. Ezek a kiütések különböző méretűek és formájúak lehetnek, de általában az arcon, a nyakon, a karokon és a lábakon helyezkednek el. Ezenkívül a betegek ízületi fájdalmat tapasztalhatnak, különösen a térdben és a könyökben.

A betegség oka ismeretlen, de úgy vélik, hogy a szervezet anyagcserezavaraihoz vezethet. A Still-Choffar-kór kezelése annak súlyosságától és tüneteitől függ, de magában foglalhat gyógyszereket, fizikoterápiát és műtétet.

Összességében a Still-Choffar-kór ritka betegség, de tünetei nagyon kellemetlenek lehetnek. Ha bármilyen gyanús tünet jelentkezik, fontos, hogy orvoshoz forduljon, hogy időben elkezdhesse a kezelést és elkerülje a szövődményeket.

Still-Choffard-kór

Stille-kór (a Style elavult változata - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - rúd vagy lat. "Still" (XIX. század) - fiatal gyermekorvos Genfből - Jean Baptiste Stille).

„Fiatal sportolók betegségének” is nevezik. A betegség rendkívül ritka gyermekek és serdülők (fiúk és lányok) körében. A betegség kezdeti megnyilvánulása gyermekkorban a polyarthritishez hasonlít: fájdalom a térdben, a könyökízületekben és a lábakban, az ízületek duzzanata. A tinédzserek fájdalmat, duzzanatot szenvednek a kéz-, váll-, csípő- és térdízületekben, valamint fájdalmat a hátizmokban. Az egyetlen mutató, amely megkülönbözteti a Still-betegséget a gyermekek reumától, a gerinc axiális funkciójának fájdalom miatti megsértése. Az esetek felében a betegek ízületi károsodás szimmetriája van. A bőrelváltozásoknak azonban egyetlen megnyilvánulása sincs (még egy kis kiütés, bőrpír), mint a rheumatoid arthritis esetében. Raynaud-szindróma és visceritis szintén hiányzik a Still-kórban.

A gyulladás laboratóriumi diagnózisa megerősíti a diagnózist: neutrofil leukocitózis jelenik meg a vérben az ESR növekedésével, a hemoglobin, a vörösvértestek és a vérlemezkék csökkenésével. A klinikán fellépő gyulladásos változások lehetővé teszik a szeptikus megnyilvánulások jellegzetes jellemzőinek azonosítását.