Doença de Still-Choffard

A doença de Still-Choffard é uma doença rara caracterizada por danos à pele e ao tecido subcutâneo, bem como às articulações e aos ossos. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1897 pelo médico francês Henri Chauffard e pelo pediatra inglês Henry Steele.

A doença de Stilla-Choffar aparece como erupções cutâneas que podem causar coceira ou dor. Essas erupções cutâneas podem ter diferentes tamanhos e formas, mas geralmente estão localizadas no rosto, pescoço, braços e pernas. Além disso, os pacientes podem sentir dores nas articulações, principalmente nos joelhos e cotovelos.

A causa da doença é desconhecida, mas acredita-se que possa estar associada a distúrbios metabólicos no organismo. O tratamento da doença de Still-Choffar depende da gravidade e dos sintomas, mas pode incluir medicamentos, fisioterapia e cirurgia.

No geral, a doença de Still-Choffar é uma doença rara, mas os seus sintomas podem ser muito desagradáveis. É importante consultar um médico caso apareça algum sintoma suspeito para iniciar o tratamento em tempo hábil e evitar complicações.

Doença de Still-Choffard

Doença de Stille (uma versão desatualizada de Style - Gilbert - Côté; lat. "stilo" - rod ou lat. "Still" (século 19) - um jovem pediatra de Genebra - Jean Baptiste Stille).

Também é chamada de “doença do jovem atleta”. A doença é extremamente rara em crianças e adolescentes (meninos e meninas). As manifestações iniciais da doença na infância lembram a poliartrite: dores nos joelhos, cotovelos e pernas, inchaço das articulações. Os adolescentes sofrem de dores, inchaço nas articulações das mãos, ombros, quadris e joelhos e dores nos músculos das costas. O único indicador que distingue a doença de Still do reumatismo em crianças é uma violação da função axial da coluna vertebral devido à dor. Em metade dos casos, os pacientes apresentam simetria do dano articular. Mas não há uma única manifestação de lesões cutâneas (mesmo uma pequena erupção cutânea, eritema cutâneo), como acontece com a artrite reumatóide. A síndrome de Raynaud e a viscerite também estão ausentes na doença de Still.

O diagnóstico laboratorial da inflamação confirma o diagnóstico: a leucocitose neutrofílica aparece no sangue com aumento da VHS, diminuição da hemoglobina, glóbulos vermelhos e plaquetas no sangue. As alterações inflamatórias na clínica permitem identificar os traços característicos das manifestações sépticas.