Enfermedad de Werdnig-Hoffmann

Enfermedad de Werdnig-Hoffman - atrofia muscular espinal familiar: una enfermedad hereditaria - una forma grave de atrofia muscular, caracterizada por cambios degenerativos en las neuronas de los cuernos anteriores de la médula espinal. La enfermedad puede desarrollarse desde el nacimiento hasta que el niño cumple los seis meses de edad y se caracteriza por un debilitamiento simétrico de los músculos inervados por las neuronas afectadas. Los músculos respiratorios y faciales suelen verse afectados.

Los niños afectados suelen morir antes de cumplir los dos años debido a insuficiencia respiratoria; Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad. Los padres de un niño enfermo definitivamente deben buscar asesoramiento genético, ya que existe un 25% de posibilidades de que todos sus demás hijos también desarrollen esta enfermedad.

Enfermedad de Werdnig Hoffman

La enfermedad de Verdnik Hoffman es una enfermedad terrible que hace que una persona pierda la capacidad de moverse. Cuando esto ocurre, el cerebro no recibe la señal para mover el cuerpo, por lo que los músculos se debilitan. Esta enfermedad suele denominarse enfermedad de Botkin. Mayoría

La enfermedad de Werdig-Hofmann es una enfermedad hereditaria que se produce como resultado de trastornos genéticos. Se acompaña de una atrofia muscular grave y puede provocar la muerte de un niño menor de dos años. Sin embargo, algunos pacientes pueden desarrollar formas de la enfermedad que permitan que el niño se desarrolle durante algún tiempo. Esta enfermedad suele considerarse erróneamente un tipo de parálisis cerebral.

Los síntomas de la enfermedad de Werdig-Hofmann son espasmos musculares de las extremidades y el torso, así como alteración de la coordinación de los movimientos y daños al sistema respiratorio. En las primeras etapas de la enfermedad, los niños pueden parecer sanos y sólo más tarde aparecen las características torsiones de los músculos y los tendones extensores. En casos graves, la enfermedad provoca problemas respiratorios hasta su desaparición total.

Existen varios tratamientos para este problema, incluida la genética, los medicamentos o la cirugía. Pero ninguno de ellos garantiza la recuperación. Sin embargo, no se desespere, porque existen muchas otras oportunidades para ayudar a su hijo: por ejemplo, deportes, gimnasia especial, masajes, etc.

Eso sí, cabe destacar que el tratamiento de la enfermedad de Werdnig-Hoffman depende en gran medida de la gravedad de cada caso concreto, así como de las características individuales de cada paciente. Por ello, antes de decidirse por un tratamiento conviene consultar a un especialista.