Maladie de Werdnig-Hoffmann

Maladie de Werdnig-Hoffman - amyotrophie spinale familiale : une maladie héréditaire - une forme grave d'atrophie musculaire, caractérisée par des modifications dégénératives des neurones des cornes antérieures de la moelle épinière. La maladie peut se développer dès la naissance jusqu'à l'âge de six mois et se caractérise par un affaiblissement symétrique des muscles innervés par les neurones affectés. Les muscles respiratoires et les muscles du visage sont souvent touchés.

Les enfants atteints meurent généralement avant l’âge de deux ans en raison d’une insuffisance respiratoire ; Il n’existe actuellement aucun traitement pour cette maladie. Les parents d'un enfant malade doivent absolument consulter un conseil génétique, car il y a 25 % de chances que tous leurs autres enfants développent également cette maladie.

La maladie de Werdnig Hoffman

La maladie de Verdnik Hoffman est une maladie terrible qui fait perdre à une personne la capacité de bouger. Lorsque cela se produit, le cerveau ne reçoit pas le signal nécessaire pour déplacer le corps, ce qui entraîne un affaiblissement des muscles. Cette maladie est généralement appelée maladie de Botkin. La plupart

La maladie de Werdig-Hofmann est une maladie héréditaire résultant de troubles génétiques. Elle s'accompagne d'une fonte musculaire importante et peut entraîner la mort d'un enfant de moins de deux ans. Cependant, certains patients peuvent développer des formes de la maladie qui permettent à l'enfant de se développer pendant un certain temps. Cette maladie est généralement considérée à tort comme un type de paralysie cérébrale.

Les symptômes de la maladie de Werdig-Hofmann sont des spasmes musculaires des membres et du torse, ainsi qu'une altération de la coordination des mouvements et des lésions du système respiratoire. Dans les premiers stades de la maladie, les enfants peuvent paraître en bonne santé, et ce n'est que plus tard que les torsions musculaires et les tendons extenseurs caractéristiques apparaissent. Dans les cas graves, la maladie entraîne des problèmes respiratoires pouvant aller jusqu'à son arrêt complet.

Il existe différents traitements pour ce problème, notamment la génétique, les médicaments ou la chirurgie. Mais aucun d’entre eux ne garantit le rétablissement. Cependant, ne désespérez pas, car il existe de nombreuses autres possibilités pour aider votre enfant : par exemple, le sport, la gymnastique spéciale, les massages, etc.

Bien entendu, il convient de noter que le traitement de la maladie de Werdnig-Hoffman dépend en grande partie de la gravité de chaque cas spécifique, ainsi que des caractéristiques individuelles de chaque patient. Par conséquent, avant de décider d'un traitement, vous devriez consulter un spécialiste.