Болест на Вердниг-Хофман

Болест на Werdnig-Hoffman - фамилна спинална мускулна атрофия: наследствено заболяване - тежка форма на мускулна атрофия, характеризираща се с дегенеративни промени в невроните на предните рога на гръбначния мозък. Заболяването може да се развие от раждането до шестмесечна възраст на детето и се характеризира със симетрично отслабване на мускулите, инервирани от засегнатите неврони. Често се засягат дихателните мускули и лицевите мускули.

Засегнатите деца обикновено умират преди да навършат две години поради дихателна недостатъчност; В момента няма лечение за това заболяване. Родителите на болно дете определено трябва да потърсят генетична консултация, тъй като има 25% шанс всички останали деца също да развият това заболяване.

Болест на Werdnig Hoffman

Болестта на Вердник Хофман е ужасно заболяване, което кара човек да загуби способността си да се движи. Когато това се случи, мозъкът не получава сигнал за движение на тялото, така че мускулите стават по-слаби. Това заболяване обикновено се нарича болест на Botkin. Повечето

Болестта на Werdig-Hofmann е наследствено заболяване, което възниква в резултат на генетични нарушения. То е придружено от тежка мускулна загуба и може да доведе до смърт на дете под две години. Някои пациенти обаче могат да развият форми на заболяването, които позволяват на детето да се развива известно време. Това заболяване обикновено погрешно се счита за вид церебрална парализа.

Симптомите на болестта на Werdig-Hofmann са мускулни спазми на крайниците и торса, както и нарушена координация на движенията и увреждане на дихателната система. В ранните стадии на заболяването децата могат да изглеждат здрави и едва по-късно се появяват характерните усуквания на мускулите и сухожилията на екстензорите. В тежки случаи заболяването води до проблеми с дишането до пълното му спиране.

Има различни лечения за този проблем, включително генетика, лекарства или хирургия. Но никой от тях не гарантира възстановяване. Въпреки това, не се отчайвайте, защото има много други възможности да помогнете на детето си: например спорт, специална гимнастика, масаж и др.

Разбира се, трябва да се отбележи, че лечението на болестта на Вердниг-Хофман до голяма степен зависи от тежестта на всеки конкретен случай, както и от индивидуалните особености на всеки пациент. Ето защо, преди да вземете решение за лечение, трябва да се консултирате със специалист.