Werdnig-Hoffmann-Krankheit

Werdnig-Hoffman-Krankheit – familiäre spinale Muskelatrophie: eine Erbkrankheit – eine schwere Form der Muskelatrophie, die durch degenerative Veränderungen in den Neuronen der Vorderhörner des Rückenmarks gekennzeichnet ist. Die Krankheit kann sich von der Geburt bis zum sechsten Lebensmonat des Kindes entwickeln und ist durch eine symmetrische Schwächung der von den betroffenen Neuronen innervierten Muskeln gekennzeichnet. Häufig sind die Atemmuskulatur und die Gesichtsmuskulatur betroffen.

Betroffene Kinder sterben in der Regel vor Erreichen des zweiten Lebensjahres an Atemversagen; Derzeit gibt es keine Behandlung für diese Krankheit. Eltern eines erkrankten Kindes sollten unbedingt eine genetische Beratung in Anspruch nehmen, da die Wahrscheinlichkeit, dass alle anderen Kinder ebenfalls an dieser Krankheit erkranken, bei 25 % liegt.

Werdnig-Hoffman-Krankheit

Die Verdnik-Hoffman-Krankheit ist eine schreckliche Krankheit, die dazu führt, dass eine Person die Bewegungsfähigkeit verliert. In diesem Fall erhält das Gehirn kein Signal, den Körper zu bewegen, sodass die Muskeln schwächer werden. Diese Krankheit wird üblicherweise als Botkin-Krankheit bezeichnet. Am meisten

Die Werdig-Hofmann-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die als Folge genetischer Störungen auftritt. Sie geht mit starkem Muskelschwund einher und kann bei einem Kind unter zwei Jahren zum Tod führen. Bei einigen Patienten kann es jedoch zu Formen der Krankheit kommen, die es dem Kind ermöglichen, sich über einen längeren Zeitraum zu entwickeln. Diese Krankheit wird normalerweise fälschlicherweise als eine Art Zerebralparese angesehen.

Symptome der Werdig-Hofmann-Krankheit sind Muskelkrämpfe der Gliedmaßen und des Rumpfes sowie eine gestörte Bewegungskoordination und eine Schädigung der Atemwege. Im Anfangsstadium der Erkrankung können Kinder noch gesund erscheinen, erst später kommt es zu den charakteristischen Muskelverdrehungen und Strecksehnen. In schweren Fällen führt die Erkrankung zu Atembeschwerden bis hin zum völligen Stillstand.

Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für dieses Problem, einschließlich genetischer, medikamentöser oder chirurgischer Behandlung. Aber keiner von ihnen garantiert eine Genesung. Verzweifeln Sie jedoch nicht, denn es gibt noch viele weitere Möglichkeiten, Ihrem Kind zu helfen: zum Beispiel Sport, spezielle Gymnastik, Massage usw.

Natürlich ist zu beachten, dass die Behandlung der Werdnig-Hoffman-Krankheit weitgehend von der Schwere des jeweiligen Einzelfalls sowie von den individuellen Merkmalen jedes Patienten abhängt. Bevor Sie sich für eine Behandlung entscheiden, sollten Sie daher einen Spezialisten konsultieren.