Ziekte van Werdnig-Hoffmann

Ziekte van Werdnig-Hoffman - familiale spinale musculaire atrofie: een erfelijke ziekte - een ernstige vorm van spieratrofie, gekenmerkt door degeneratieve veranderingen in de neuronen van de voorhoorns van het ruggenmerg. De ziekte kan zich ontwikkelen vanaf de geboorte tot het kind de leeftijd van zes maanden bereikt en wordt gekenmerkt door een symmetrische verzwakking van de spieren die door de aangetaste neuronen worden geïnnerveerd. De ademhalingsspieren en gezichtsspieren worden vaak aangetast.

Getroffen kinderen sterven gewoonlijk vóór het bereiken van de leeftijd van twee jaar als gevolg van respiratoire insufficiëntie; Er bestaat momenteel geen behandeling voor deze ziekte. Ouders van een ziek kind moeten zeker genetisch advies inwinnen, aangezien er een kans van 25% is dat al hun andere kinderen deze ziekte ook krijgen.

Ziekte van Werdnig Hoffman

De ziekte van Verdnik Hoffman is een vreselijke ziekte die ervoor zorgt dat iemand het bewegingsvermogen verliest. Wanneer dit gebeurt, ontvangen de hersenen niet het signaal om het lichaam te bewegen, waardoor de spieren zwakker worden. Deze ziekte wordt meestal de ziekte van Botkin genoemd. Meest

De ziekte van Werdig-Hofmann is een erfelijke ziekte die optreedt als gevolg van genetische aandoeningen. Het gaat gepaard met ernstige spierafbraak en kan leiden tot de dood van een kind jonger dan twee jaar. Sommige patiënten kunnen echter vormen van de ziekte ontwikkelen waardoor het kind zich enige tijd kan ontwikkelen. Deze ziekte wordt meestal ten onrechte beschouwd als een vorm van hersenverlamming.

Symptomen van de ziekte van Werdig-Hofmann zijn spierspasmen van de ledematen en romp, evenals verminderde coördinatie van bewegingen en schade aan het ademhalingssysteem. In de vroege stadia van de ziekte kunnen kinderen er gezond uitzien, en pas later verschijnen de karakteristieke spierverdraaiingen en strekpezen. In ernstige gevallen leidt de ziekte tot ademhalingsproblemen totdat deze volledig stopt.

Er zijn verschillende behandelingen voor dit probleem, waaronder genetica, medicijnen of een operatie. Maar geen van hen garandeert herstel. Wanhoop echter niet, want er zijn nog veel meer mogelijkheden om uw kind te helpen: bijvoorbeeld sporten, speciale gymnastiek, massage, enz.

Natuurlijk moet worden opgemerkt dat de behandeling van de ziekte van Werdnig-Hoffman grotendeels afhangt van de ernst van elk specifiek geval, evenals van de individuele kenmerken van elke patiënt. Daarom moet u, voordat u over een behandeling beslist, een specialist raadplegen.