Malattia di Werdnig-Hoffmann

Malattia di Werdnig-Hoffman - atrofia muscolare spinale familiare: una malattia ereditaria - una forma grave di atrofia muscolare, caratterizzata da alterazioni degenerative nei neuroni delle corna anteriori del midollo spinale. La malattia può svilupparsi dalla nascita fino al raggiungimento dei sei mesi di età ed è caratterizzata da un indebolimento simmetrico dei muscoli innervati dai neuroni colpiti. Sono spesso colpiti i muscoli respiratori e i muscoli facciali.

I bambini affetti di solito muoiono prima di raggiungere i due anni di età a causa di insufficienza respiratoria; Attualmente non esiste alcun trattamento per questa malattia. I genitori di un bambino malato dovrebbero assolutamente rivolgersi alla consulenza genetica, poiché esiste una probabilità del 25% che anche tutti gli altri figli possano sviluppare questa malattia.

La malattia di Werdnig Hoffman

La malattia di Verdnik Hoffman è una malattia terribile che fa perdere a una persona la capacità di muoversi. Quando ciò accade, il cervello non riceve il segnale per muovere il corpo, quindi i muscoli si indeboliscono. Questa malattia è solitamente chiamata malattia di Botkin. Maggior parte

La malattia di Werdig-Hofmann è una malattia ereditaria che si verifica a causa di disordini genetici. È accompagnato da un grave atrofia muscolare e può portare alla morte un bambino di età inferiore ai due anni. Tuttavia, alcuni pazienti possono sviluppare forme della malattia che consentono al bambino di svilupparsi per un certo periodo. Questa malattia è solitamente erroneamente considerata un tipo di paralisi cerebrale.

I sintomi della malattia di Werdig-Hofmann sono spasmi muscolari degli arti e del busto, nonché compromissione della coordinazione dei movimenti e danni al sistema respiratorio. Nelle prime fasi della malattia i bambini possono apparire sani e solo successivamente compaiono le caratteristiche torsioni dei muscoli e dei tendini estensori. Nei casi più gravi, la malattia porta a problemi respiratori fino al suo completo arresto.

Esistono vari trattamenti per questo problema, tra cui la genetica, i farmaci o la chirurgia. Ma nessuno di loro garantisce il recupero. Tuttavia, non disperare, perché ci sono molte altre opportunità per aiutare tuo figlio: ad esempio sport, ginnastica speciale, massaggi, ecc.

Naturalmente, va notato che il trattamento della malattia di Werdnig-Hoffman dipende in gran parte dalla gravità di ciascun caso specifico, nonché dalle caratteristiche individuali di ciascun paziente. Pertanto, prima di decidere il trattamento, è necessario consultare uno specialista.