베르드니히-호프만병

베르드니히-호프만병(Werdnig-Hoffman disease) - 가족성 척수성 근위축: 유전성 질환 - 척수 전각 뉴런의 퇴행성 변화를 특징으로 하는 심각한 형태의 근육 위축입니다. 이 질병은 출생부터 아이가 6개월이 될 때까지 발생할 수 있으며, 영향을 받은 뉴런에 의해 지배되는 근육이 대칭적으로 약화되는 것이 특징입니다. 호흡 근육과 안면 근육이 종종 영향을 받습니다.

영향을 받은 소아는 대개 호흡 부전으로 인해 2세가 되기 전에 사망합니다. 현재 이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 아픈 아이의 부모는 반드시 유전 상담을 받아야 합니다. 왜냐하면 다른 모든 아이도 이 질병에 걸릴 확률이 25%이기 때문입니다.

베르드니히 호프만병

베르드니크 호프만병은 사람이 움직일 수 있는 능력을 잃게 만드는 끔찍한 질병입니다. 이렇게 되면 뇌는 몸을 움직이라는 신호를 받지 못하기 때문에 근육이 약해진다. 이 질병은 일반적으로 봇킨병(Botkin's disease)이라 불린다. 최대

베르디히-호프만병은 유전 질환의 결과로 발생하는 유전병입니다. 이는 심각한 근육 소모를 동반하며 2세 미만 어린이의 사망으로 이어질 수 있습니다. 그러나 일부 환자에서는 아이가 한동안 발달할 수 있는 질병의 형태가 나타날 수 있습니다. 이 질병은 일반적으로 뇌성마비의 일종으로 잘못 간주됩니다.

베르디히-호프만병의 증상은 팔다리와 몸통의 근육 경련뿐 아니라 운동 조정 장애와 호흡기 손상입니다. 질병의 초기 단계에서 어린이는 건강해 보일 수 있지만 나중에서야 특징적인 근육 비틀림과 신근 힘줄이 나타납니다. 심한 경우에는 완전히 멈출 때까지 호흡 문제가 발생합니다.

이 문제에는 유전학, 약물, 수술 등 다양한 치료법이 있습니다. 그러나 그 어느 것도 회복을 보장하지 않습니다. 그러나 스포츠, 특수 체조, 마사지 등 자녀를 도울 수 있는 다른 기회가 많이 있으므로 절망하지 마십시오.

물론 Werdnig-Hoffman 질병의 치료는 각 특정 사례의 중증도와 각 환자의 개별적인 특성에 따라 크게 좌우된다는 점에 유의해야합니다. 그러므로 치료를 결정하기 전에 반드시 전문의와 상담을 하셔야 합니다.