Werdnig-Hoffmanns sygdom

Werdnig-Hoffmans sygdom - familiær spinal muskelatrofi: en arvelig sygdom - en alvorlig form for muskelatrofi, karakteriseret ved degenerative ændringer i neuronerne i de forreste horn af rygmarven. Sygdommen kan udvikle sig fra fødslen til barnet fylder seks måneder og er karakteriseret ved en symmetrisk svækkelse af de muskler, der innerveres af de berørte neuroner. Åndedrætsmusklerne og ansigtsmusklerne er ofte påvirket.

Berørte børn dør normalt, før de når to år på grund af respirationssvigt; Der er i øjeblikket ingen behandling for denne sygdom. Forældre til et sygt barn bør absolut søge genetisk rådgivning, da der er en 25% chance for, at alle deres andre børn også kan udvikle denne sygdom.



Werdnig Hoffmans sygdom

Verdnik Hoffmans sygdom er en frygtelig sygdom, der får en person til at miste evnen til at bevæge sig. Når dette sker, modtager hjernen ikke signalet om at bevæge kroppen, så musklerne bliver svagere. Denne sygdom kaldes normalt Botkins sygdom. Mest



Werdig-Hofmanns sygdom er en arvelig sygdom, der opstår som følge af genetiske lidelser. Det er ledsaget af alvorlig muskelsvind og kan føre til døden for et barn under to år. Nogle patienter kan dog udvikle former for sygdommen, der gør det muligt for barnet at udvikle sig i nogen tid. Denne sygdom betragtes normalt fejlagtigt som en type cerebral parese.

Symptomer på Werdig-Hofmanns sygdom er muskelspasmer i lemmer og torso, samt nedsat koordination af bevægelser og skader på åndedrætssystemet. I de tidlige stadier af sygdommen kan børn fremstå raske, og først senere opstår de karakteristiske muskelvridninger og ekstensorsener. I alvorlige tilfælde fører sygdommen til vejrtrækningsproblemer, indtil det stopper fuldstændigt.

Der er forskellige behandlinger for dette problem, herunder genetik, medicin eller kirurgi. Men ingen af ​​dem garanterer bedring. Fortvivl dog ikke, for der er mange andre muligheder for at hjælpe dit barn: For eksempel sport, specialgymnastik, massage mv.

Det skal naturligvis bemærkes, at behandlingen af ​​Werdnig-Hoffmans sygdom i høj grad afhænger af sværhedsgraden af ​​hvert enkelt tilfælde såvel som af hver enkelt patients individuelle karakteristika. Derfor, før du beslutter dig for behandling, bør du konsultere en specialist.