Werdnig-Hoffmanns sjukdom

Werdnig-Hoffmans sjukdom - familjär spinal muskelatrofi: en ärftlig sjukdom - en allvarlig form av muskelatrofi, kännetecknad av degenerativa förändringar i nervcellerna i ryggmärgens främre horn. Sjukdomen kan utvecklas från födseln tills barnet når sex månaders ålder och kännetecknas av en symmetrisk försvagning av musklerna som innerveras av de drabbade nervcellerna. Ofta påverkas andningsmusklerna och ansiktsmusklerna.

Drabbade barn dör vanligtvis innan de når två års ålder på grund av andningssvikt; Det finns för närvarande ingen behandling för denna sjukdom. Föräldrar till ett sjukt barn bör definitivt söka genetisk rådgivning, eftersom det finns en 25% chans att alla deras andra barn också kan utveckla denna sjukdom.



Werdnig Hoffmans sjukdom

Verdnik Hoffmans sjukdom är en fruktansvärd sjukdom som gör att en person förlorar förmågan att röra sig. När detta inträffar tar inte hjärnan emot signalen att röra kroppen, så musklerna blir svagare. Denna sjukdom brukar kallas Botkins sjukdom. Mest



Werdig-Hofmanns sjukdom är en ärftlig sjukdom som uppstår till följd av genetiska störningar. Det åtföljs av kraftig muskelförtvining och kan leda till att ett barn under två år dör. Vissa patienter kan dock utveckla former av sjukdomen som gör att barnet kan utvecklas under en tid. Denna sjukdom anses vanligtvis felaktigt vara en typ av cerebral pares.

Symtom på Werdig-Hofmanns sjukdom är muskelspasmer i armar och ben och bål, samt försämrad koordination av rörelser och skador på andningsorganen. I de tidiga stadierna av sjukdomen kan barn verka friska, och först senare uppträder den karakteristiska muskelvridningen och sträcksenorna. I svåra fall leder sjukdomen till andningsproblem upp till dess att det slutar helt.

Det finns olika behandlingar för detta problem, inklusive genetik, mediciner eller kirurgi. Men ingen av dem garanterar återhämtning. Men misströsta inte, för det finns många andra möjligheter att hjälpa ditt barn: till exempel sport, specialgymnastik, massage, etc.

Naturligtvis bör det noteras att behandlingen av Werdnig-Hoffmans sjukdom till stor del beror på svårighetsgraden av varje specifikt fall, såväl som på de individuella egenskaperna hos varje patient. Därför, innan du bestämmer dig för behandling, bör du konsultera en specialist.