Doença de Werdnig-Hoffmann

Doença de Werdnig-Hoffman - atrofia muscular espinhal familiar: uma doença hereditária - uma forma grave de atrofia muscular, caracterizada por alterações degenerativas nos neurônios dos cornos anteriores da medula espinhal. A doença pode desenvolver-se desde o nascimento até a criança atingir os seis meses de idade e é caracterizada por um enfraquecimento simétrico dos músculos inervados pelos neurônios afetados. Os músculos respiratórios e faciais são frequentemente afetados.

As crianças afetadas geralmente morrem antes dos dois anos de idade devido a insuficiência respiratória; Atualmente não há tratamento para esta doença. Os pais de uma criança doente devem definitivamente procurar aconselhamento genético, uma vez que há 25% de probabilidade de que todos os outros filhos também possam desenvolver esta doença.

Doença de Werdnig Hoffman

A doença de Verdnik Hoffman é uma doença terrível que faz com que a pessoa perca a capacidade de se mover. Quando isso ocorre, o cérebro não recebe o sinal para movimentar o corpo, então os músculos ficam mais fracos. Esta doença é geralmente chamada de doença de Botkin. Maioria

A doença de Werdig-Hofmann é uma doença hereditária que ocorre como resultado de distúrbios genéticos. É acompanhada por grave perda muscular e pode levar à morte de uma criança com menos de dois anos de idade. No entanto, alguns pacientes podem desenvolver formas da doença que permitem o desenvolvimento da criança por algum tempo. Esta doença é geralmente considerada erroneamente um tipo de paralisia cerebral.

Os sintomas da doença de Werdig-Hofmann são espasmos musculares dos membros e do tronco, bem como coordenação prejudicada dos movimentos e danos ao sistema respiratório. Nos estágios iniciais da doença, as crianças podem parecer saudáveis, e só mais tarde aparecem as características torções musculares e tendões extensores. Em casos graves, a doença leva a problemas respiratórios até a sua cessação completa.

Existem vários tratamentos para esse problema, incluindo genética, medicamentos ou cirurgia. Mas nenhum deles garante a recuperação. Porém, não se desespere, pois existem muitas outras oportunidades para ajudar seu filho: por exemplo, esportes, ginástica especial, massagem, etc.

É claro que deve-se destacar que o tratamento da doença de Werdnig-Hoffman depende em grande parte da gravidade de cada caso específico, bem como das características individuais de cada paciente. Portanto, antes de decidir pelo tratamento, você deve consultar um especialista.