Νόσος Werdnig-Hoffmann

Νόσος Werdnig-Hoffman - οικογενής νωτιαία μυϊκή ατροφία: κληρονομική ασθένεια - σοβαρή μορφή μυϊκής ατροφίας, που χαρακτηρίζεται από εκφυλιστικές αλλαγές στους νευρώνες των πρόσθιων κεράτων του νωτιαίου μυελού. Η ασθένεια μπορεί να αναπτυχθεί από τη γέννηση μέχρι το παιδί να φτάσει τους έξι μήνες και χαρακτηρίζεται από συμμετρική εξασθένηση των μυών που νευρώνονται από τους προσβεβλημένους νευρώνες. Οι αναπνευστικοί μύες και οι μύες του προσώπου επηρεάζονται συχνά.

Τα προσβεβλημένα παιδιά συνήθως πεθαίνουν πριν από την ηλικία των δύο ετών λόγω αναπνευστικής ανεπάρκειας. Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια. Οι γονείς ενός άρρωστου παιδιού πρέπει οπωσδήποτε να αναζητήσουν γενετική συμβουλευτική, καθώς υπάρχει 25% πιθανότητα όλα τα άλλα παιδιά τους να εμφανίσουν αυτή την ασθένεια.

Νόσος Werdnig Hoffman

Η νόσος του Verdnik Hoffman είναι μια τρομερή ασθένεια που προκαλεί ένα άτομο να χάνει την ικανότητα κίνησης. Όταν συμβαίνει αυτό, ο εγκέφαλος δεν λαμβάνει το σήμα για να κινήσει το σώμα, έτσι οι μύες γίνονται πιο αδύναμοι. Αυτή η ασθένεια συνήθως ονομάζεται νόσος του Botkin. Πλέον

Η νόσος Werdig-Hofmann είναι μια κληρονομική ασθένεια που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα γενετικών διαταραχών. Συνοδεύεται από έντονη μυϊκή καταστροφή και μπορεί να οδηγήσει στο θάνατο ενός παιδιού κάτω των δύο ετών. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν μορφές της νόσου που επιτρέπουν στο παιδί να αναπτυχθεί για κάποιο χρονικό διάστημα. Αυτή η ασθένεια συνήθως θεωρείται λανθασμένα ένας τύπος εγκεφαλικής παράλυσης.

Τα συμπτώματα της νόσου Werdig-Hofmann είναι μυϊκοί σπασμοί των άκρων και του κορμού, καθώς και διαταραχή του συντονισμού των κινήσεων και βλάβη στο αναπνευστικό σύστημα. Στα αρχικά στάδια της νόσου, τα παιδιά μπορεί να φαίνονται υγιή και μόνο αργότερα εμφανίζονται οι χαρακτηριστικές συστροφή των μυών και οι εκτείνοντες τένοντες. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η ασθένεια οδηγεί σε αναπνευστικά προβλήματα μέχρι την πλήρη διακοπή της.

Υπάρχουν διάφορες θεραπείες για αυτό το πρόβλημα, συμπεριλαμβανομένων γενετικών, φαρμάκων ή χειρουργικών επεμβάσεων. Αλλά κανένα από αυτά δεν εγγυάται την ανάκαμψη. Ωστόσο, μην απελπίζεστε, γιατί υπάρχουν πολλές άλλες ευκαιρίες για να βοηθήσετε το παιδί σας: για παράδειγμα, αθλήματα, ειδική γυμναστική, μασάζ κ.λπ.

Βέβαια, πρέπει να σημειωθεί ότι η θεραπεία της νόσου Werdnig-Hoffman εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη σοβαρότητα της κάθε συγκεκριμένης περίπτωσης, καθώς και από τα επιμέρους χαρακτηριστικά του κάθε ασθενούς. Επομένως, πριν αποφασίσετε για τη θεραπεία, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.