ヴェルトニッヒ・ホフマン病

ヴェルドニッヒ・ホフマン病 - 家族性脊髄性筋萎縮症: 遺伝性疾患 - 脊髄前角のニューロンの変性変化を特徴とする重度の筋萎縮症。この病気は、出生時から生後6か月に達するまで発症する可能性があり、影響を受けたニューロンによって神経支配されている筋肉が対称的に弱くなるのが特徴です。呼吸筋や顔の筋肉が影響を受けることがよくあります。

罹患した子供は通常、呼吸不全により 2 歳に達する前に死亡します。現在、この病気の治療法はありません。病気の子供の親は、他の子供たちもこの病気を発症する可能性が 25% あるため、必ず遺伝カウンセリングを受ける必要があります。

ヴェルドニッヒ・ホフマン病

ヴェルドニク・ホフマン病は、人が動く能力を失う恐ろしい病気です。そうなると脳は体を動かすための信号を受け取らなくなるため、筋肉が弱ってしまいます。この病気は通常ボトキン病と呼ばれます。ほとんど

ヴェルディッヒ・ホフマン病は、遺伝性疾患の結果として発生する遺伝性疾患です。重度の筋肉消耗を伴い、2 歳未満の子供の死につながる可能性があります。しかし、一部の患者は、子供がしばらく成長することを可能にする病気の形態を発症する可能性があります。この病気は通常、脳性麻痺の一種であると誤って考えられています。

ヴェルディッヒ・ホフマン病の症状は、手足や胴体の筋肉のけいれん、運動調整の障害、呼吸器系の損傷などです。病気の初期段階では、子供は健康そうに見えますが、特徴的な筋肉のねじれや伸筋腱が現れるのは後になってからです。重度の場合、この病気は呼吸困難を引き起こし、最終的には完全に停止します。

この問題には、遺伝学、薬物療法、手術など、さまざまな治療法があります。しかし、どれも回復を保証するものではありません。ただし、スポーツ、特別な体操、マッサージなど、お子様を助ける機会は他にもたくさんあるので、絶望しないでください。

もちろん、ヴェルドニッヒ・ホフマン病の治療は、それぞれの特定の症例の重症度、および各患者の個々の特性に大きく依存することに注意する必要があります。したがって、治療法を決定する前に、専門家に相談する必要があります。