Maladie de Down

Ce syndrome survient sous diverses formes chez l'enfant dans l'utérus (syndrome d'Asperger). La cause de la maladie est actuellement inconnue de la science. Des études montrent un effet négatif sur le développement de diverses parties du cerveau, mais il n'est pas possible de tirer des conclusions complètes. Cette maladie se manifeste pour la première fois dans la vie d’une personne, les symptômes s’aggravent constamment et, finalement, ne peuvent plus être ignorés. Le traitement du syndrome repose principalement sur l'utilisation de tranquillisants, d'antidépresseurs et de divers médicaments nootropes, mais le pronostic de cette maladie est décevant.

Le plus souvent, cela est dû à un trouble métabolique responsable de la transmission intercellulaire de l'information, qui entraîne une perturbation des fonctions normales des gènes. Plus les symptômes du syndrome sont détectés tôt, moins il y a de conséquences négatives. Examen génétique

Le syndrome de Down est une maladie héréditaire qui se manifeste par un retard mental, un retard du développement physique et psychologique, ainsi que d'autres symptômes. Elle est causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, ce qui entraîne un développement altéré du cerveau et d'autres organes.

La maladie a été décrite pour la première fois par un médecin nommé John Down en 1866. Il décrit les symptômes de la maladie et propose le nom de « syndrome de trisomie » (du grec tri-trois et soma-corps), c'est-à-dire la présence de trois copies d'un chromosome au lieu de deux, comme c'est normal. Le nom syndrome de Down a été adopté plus tard, après qu'un groupe de généticiens dirigé par Francis Glick ait montré en 1959 que le syndrome de Down est causé par des copies supplémentaires du 21e chromosome.

Actuellement, les scientifiques continuent d’étudier cette maladie pour comprendre comment elle survient et quels traitements existent. Cependant, même s'il n'y a pas de réponse exacte à cette question, il est clair que le syndrome de Down peut changer considérablement la vie d'une personne. Cela nécessite une approche particulière des soins aux patients et de leur socialisation dans la société.

L'une des tâches principales des médecins et des parents est de maintenir la qualité de vie d'un enfant trisomique. Cela comprend une aide à l’apprentissage, à l’adaptation sociale, au développement physique et à un environnement familial sain. Il est important de comprendre que chaque enfant trisomique est unique et que l'approche de son traitement doit être individualisée.

L'un des traitements du syndrome de Down est la thérapie chromosomique, qui utilise des médicaments contenant