Болест на Даун

Този синдром се проявява в различни форми при дете в утробата (синдром на Аспергер). Причината за заболяването в момента е неизвестна на науката. Проучванията показват отрицателен ефект върху развитието на различни части на мозъка - но не е възможно да се направят пълни заключения. Това заболяване се проявява за първи път в живота на човек, симптомите непрекъснато се влошават и в крайна сметка вече не могат да бъдат игнорирани. Лечението на синдрома се основава главно на употребата на транквиланти, антидепресанти и различни ноотропни лекарства, но прогнозата за това заболяване е разочароващо.

Най-често това се дължи на метаболитно нарушение, отговорно за междуклетъчното предаване на информация, което води до нарушаване на нормалните функции на гените. Колкото по-рано се открият симптомите на синдрома, толкова по-малко са негативните последици. Генетично изследване

Синдромът на Даун е наследствено заболяване, което се проявява като умствена изостаналост, забавено физическо и психическо развитие, както и други симптоми. Причинява се от наличието на допълнителна хромозома 21, което води до нарушено развитие на мозъка и други органи.

Болестта е описана за първи път от лекар на име Джон Даун през 1866 г. Той описва симптомите на заболяването и предлага името „тризомичен синдром“ (от гръцки tri - три и soma - тяло), т.е. наличието на три копия на хромозома вместо две, както е нормално. Името синдром на Даун е прието по-късно, след като група генетици, ръководени от Франсис Глик, показаха през 1959 г., че синдромът на Даун се причинява от допълнителни копия на 21-вата хромозома.

В момента учените продължават да изучават това заболяване, за да разберат как възниква и какви лечения съществуват. Но дори и да няма точен отговор на този въпрос, ясно е, че синдромът на Даун може значително да промени живота на човек. Изисква специален подход към грижата за пациента и социализация в обществото.

Една от основните задачи на лекарите и родителите е да поддържат качеството на живот на дете със синдром на Даун. Това включва помощ при учене, социално приспособяване, физическо развитие и здравословна семейна среда. Важно е да се разбере, че всяко дете със синдром на Даун е уникално и подходът към неговото лечение трябва да бъде индивидуален.

Едно от леченията за синдрома на Даун е хромозомната терапия, която използва лекарства, съдържащи