Цей синдром зустрічається в різній формі у дитини ще в утробі матері (синдром Аспергера). Причина захворювання наразі науці невідома. Дослідження показують негативний вплив на розвиток різних ділянок головного мозку – але остаточно висновки зробити не вдається. Виявляється це захворювання вперше роки життя, симптоми постійно посилюються і зрештою їх ігнорувати вже не виходить. Лікування синдрому в основному ґрунтується на застосуванні транквілізаторів, антидепресантів, різноманітних ноотропних препаратів, проте прогнози при такому захворюванні невтішні.
Найчастіше це пов'язано з порушенням обміну речовин, який відповідає за міжклітинну передачу інформації, що веде до порушення нормальних функцій генів. Чим раніше будуть виявлені симптоми синдрому – тим менше негативних наслідків. Обстеження генеті
Хвороба Дауна – це спадкове захворювання, яке проявляється розумовою відсталістю, затримкою фізичного та психологічного розвитку, а також іншими симптомами. Воно спричинене наявністю додаткової хромосоми 21, що призводить до порушення розвитку мозку та інших органів.
Вперше захворювання було описане лікарем на ім'я Джон Даун у 1866 році. Він описав симптоми хвороби та запропонував назву "синдром трисомії" (від грецьк. tri - три і soma - тіло), тобто. наявність трьох копій хромосоми замість двох, як у нормі. Назва "хвороба Дауна" була прийнята пізніше, після того, як у 1959 році група генетиків на чолі з Френсісом Гліком показала, що синдром Дауна викликається додатковими копіями 21-ї хромосоми.
В даний час вчені продовжують вивчати цю хворобу, щоб зрозуміти, як вона виникає та які методи лікування існують. Однак, навіть якщо немає точної відповіді на це питання, очевидно, що хвороба Дауна може суттєво змінити життя людини. Вона вимагає особливого підходу догляду за пацієнтом та соціалізації його у суспільстві.
Однією з основних завдань для лікарів та батьків є підтримання якості життя дитини із хворобою Дауна. Це включає допомогу в навчанні, соціальній адаптації, фізичному розвитку та забезпеченні здорової сімейної обстановки. Важливо розуміти, що кожна дитина з хворобою Дауна унікальна, і підхід до її лікування має бути індивідуальним.
Одним із способів лікування хвороби Дауна є хромосомна терапія, яка використовує препарати, що містять