ダウン症

この症候群は、子宮内の子どもの中でさまざまな形で発生します（アスペルガー症候群）。この病気の原因は現在科学的には不明です。研究では、脳のさまざまな部分の発達に悪影響を与えることが示されていますが、完全な結論を出すことは不可能です。この病気は人生で初めて発症し、症状は常に悪化し、最終的には無視できなくなります。この症候群の治療は主に精神安定剤、抗うつ薬、およびさまざまな向知性薬の使用に基づいていますが、この病気の予後は期待外れです。

ほとんどの場合、これは細胞間の情報伝達に関与する代謝障害が原因であり、遺伝子の正常な機能の破壊につながります。症候群の症状が早く検出されるほど、悪影響は少なくなります。遺伝子検査

ダウン症候群は、精神遅滞、身体的および心理的発達の遅れ、その他の症状として現れる遺伝性の病気です。これは余分な 21 番染色体の存在によって引き起こされ、脳や他の器官の発達障害につながります。

この病気は 1866 年にジョン・ダウンという医師によって初めて報告されました。彼はこの病気の症状を説明し、「トリソミー症候群」（ギリシャ語の「tri-three」と「soma-body」から）という名前を提案しました。通常の染色体のコピーが 2 つではなく、3 つ存在すること。ダウン症候群という名前は、フランシス・グリック率いる遺伝学者のグループが1959年にダウン症候群が21番目の染色体の余分なコピーによって引き起こされることを示した後、後に採用されました。

現在、科学者たちはこの病気がどのように発生し、どのような治療法があるのか​​を理解するために研究を続けています。しかし、この質問に対する正確な答えはなくても、ダウン症が人の人生を大きく変える可能性があることは明らかです。患者のケアと社会への社会化には特別なアプローチが必要です。

医師と親の主な仕事の 1 つは、ダウン症候群の子供の生活の質を維持することです。これには、学習、社会適応、身体的発達、健康な家庭環境の支援が含まれます。ダウン症の子供はそれぞれ個性があり、治療へのアプローチは個別に行う必要があることを理解することが重要です。

ダウン症の治療法の一つは染色体治療です。