Épidermolyse Bulleuse Congénitale Hyperplasique

L'épidermolyse bulleuse congénitale est une maladie héréditaire rare caractérisée par des lésions cutanées résultant de multiples cloques qui se forment sur la peau des membres et du torse. C’est l’une des dix maladies humaines héréditaires les plus courantes. Le traitement de la maladie est difficile et nécessite l'utilisation de préparations hydratantes spéciales, des soins de la peau appropriés et le traitement des complications infectieuses.

L'épidermolyse congénitale se présente sous trois formes : la dermodysplasie d'Erber bénigne, maligne, limite ou bulleuse. Le type de manifestations cutanées dépend également du degré de modification de la structure de la peau. La maladie s'accompagne d'une sensibilité accrue de la peau aux influences physiques et chimiques. Existe-t-il une telle maladie dans le monde ? – oui, parce que c'est congénital, c'est-à-dire qu'il y aura une telle sensibilité de la peau dès la naissance. Une personne naît avec une peau altérée qui, lorsqu'elle est fortement irritée, commence à réagir précisément aux odeurs chimiques des cosmétiques et à la pression qui s'exerce sur elle. Dans les toutes premières années, et parfois même dans l'enfance, ils ne peuvent pas prendre de douche, se baigner ou faire d'autres choses ordinaires, car ces manipulations provoquent des douleurs.

L'épidermolyse bulleuse hyperplasique congénitale est une maladie héréditaire rare de la peau et des muqueuses qui se développe en raison d'un défaut de la membrane entre l'épithélium et les couches sous-jacentes de la peau ou dans la couche du tissu conjonctif de la peau. Ce défaut rend la peau trop fine et plus sujette aux ampoules.

Différentes zones de tissus peuvent être touchées, et le plus souvent