Ostéopathie Congénitale Tachée Multiple

L'ostéopathie congénitale multiplex tachetée (ostéopathie congénitale macula multiplex, ou simplement ostéopathie) est une maladie du squelette qui se manifeste par de multiples ostéopénies et de multiples lésions tachetées des os des bras et des jambes. Il s’agit d’une maladie rare et grave qui touche principalement les enfants en bas âge et principalement les garçons. Dans les groupes plus âgés, cette maladie est moins fréquente, car les symptômes prononcés s'atténuent avec le temps et sont largement asymptomatiques.

Le diagnostic de multiplex tacheté congénital ostéopathique est posé après analyse des radiographies des os tubulaires et plats. Caractérisé par de multiples illuminations petites et grandes mouchetées. Les foyers d'ostéoporose peuvent se situer dans les trochanters de la hanche, le fémur proximal, ainsi que l'humérus, le tibia et le péroné. Les photographies des mains et des doigts sont d'une grande importance, où l'on peut observer de multiples ostéotomes, un épaississement des zones métaphysaires, des hétérotopies et des dégénérescences kystiques. Le diagnostic est confirmé par l'analyse de l'histoire et des plaintes du patient. Parfois, des symptômes de Zaller et de Quincke sont observés

Le traitement de cette maladie comprend le port d’orthèses, de chaussures orthopédiques et l’exercice. Une thérapie médicamenteuse et une thérapie physique peuvent être utilisées. Les patients doivent consommer suffisamment de calcium

L'ostéopathie est une maladie généralisée des os et du tissu conjonctif, dans laquelle leur croissance et leur maturation sont altérées. La plus grande gravité de l'ostéopathie est observée dans les os du crâne, les structures faciales, les membres proximaux et les corps vertébraux. L'article discutera des spottings ostéopathiques multiples congénitaux - une maladie héréditaire du squelette courante chez les enfants et les adolescents.

Causes du développement et mécanismes À la suite d'un défaut génétique, une apparence déséquilibrée de multiples taches de couleur et de texture différentes se développe sur diverses surfaces osseuses. Cependant, la question des raisons exactes du développement de l’osgéopathie reste toujours ouverte. Certains chercheurs suggèrent que cette pathologie est causée par un apport insuffisant de magnésium et d'autres minéraux nécessaires au squelette osseux, ainsi que par un déséquilibre entre les substances hormonales endogènes. Ces facteurs, ainsi que d’autres, peuvent affecter négativement la minéralisation osseuse et ralentir son développement. Dans ce cas, une minéralisation osseuse insuffisante se manifeste par une pigmentation ou des taches de couleur et de structure différentes à la surface des os. De multiples ostéopathies surviennent souvent dans les cas familiaux, indiquant une éventuelle prédisposition génétique et indiquant la nécessité d'un examen et de mesures préventives. L'ostéopathie congénitale multiple a un tableau clinique différent associé à la sévérité de la pigmentation des surfaces osseuses. Elle se caractérise par une évolution progressive et peut entraîner de multiples lésions du tissu osseux. L'ostéopathie intervient sur toutes les surfaces osseuses et survient le plus souvent dans les zones suivantes : - Corps vertébraux - des lésions des corps vertébraux thoraciques et des vertèbres sacrées sont souvent constatées. - Sutures lombaires : ces zones se développent plus tard que les autres et se trouvent généralement vers la fin de la deuxième année de vie. - Articulations, plafond osseux, côtes.

Manifestations cliniques - Taches pétéchies de différentes tailles et formes. Au début, ils peuvent être assez petits, mais avec le temps, ils peuvent